Komórki HNO210

Linia komórkowa HNO210 pochodzi z raka płaskonabłonkowego krtani, podtypu raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (HNSCC). Ta linia komórkowa została szeroko scharakteryzowana pod kątem cech genetycznych i molekularnych, co czyni ją cennym modelem do badania patogenezy i odpowiedzi na leczenie HNSCC. Analiza chromosomalnej porównawczej hybrydyzacji genomowej (cCGH) HNO210 ujawniła kilka znaczących aberracji chromosomalnych. W szczególności, wykazuje on wzrost liczby kopii DNA w regionach chromosomalnych 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p i 20q oraz utratę liczby kopii w 3p, 4p, 4q i chromosomie 21. Te zmiany genetyczne są powszechne w HNSCC i są związane z agresywnym zachowaniem guza i złym rokowaniem dla pacjentów.

W szczególności amplifikacja regionów takich jak 3q i 11q13, obserwowana w wielu liniach komórkowych HNSCC, jest interesująca ze względu na jej korelację ze zwiększoną ekspresją onkogenów, takich jak CCND1 (cyklina D1) i CTTN (kortaktyna). Geny te są zaangażowane odpowiednio w regulację cyklu komórkowego i organizację cytoszkieletu, a ich nadekspresja może przyczyniać się do zwiększonej proliferacji komórek, inwazji i przerzutów. Linia komórkowa HNO210, ze swoim odrębnym profilem genetycznym, służy jako solidny model do badania mechanizmów molekularnych leżących u podstaw progresji raka krtani oraz do testowania terapii celowanych, które są ukierunkowane na te specyficzne nieprawidłowości genetyczne.

Dodatkowo, ta linia komórkowa jest częścią panelu wykorzystywanego do badania skuteczności terapii skojarzonych, takich jak stosowanie cisplatyny z talidomidem, które okazały się obiecujące w zwiększaniu aktywności przeciwnowotworowej in vitro i in vivo. Sprawia to, że HNO210 ma kluczowe znaczenie nie tylko dla podstawowych badań nad rakiem, ale także dla badań translacyjnych mających na celu poprawę wyników terapeutycznych u pacjentów z HNSCC.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym