HNO210 셀

HNO210 세포주는 두경부 편평세포암(HNSCC)의 하위 유형인 후두 편평세포암에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 유전적 및 분자적 특징이 광범위하게 특성화되어 있어 HNSCC의 발병 기전 및 치료 반응을 연구하는 데 유용한 모델입니다. HNO210의 염색체 비교 게놈 혼성화(cCGH) 분석 결과 몇 가지 중요한 염색체 이상이 밝혀졌습니다. 특히 염색체 영역 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p, 20q에서 DNA 복제수가 증가하고 3p, 4p, 4q, 21번 염색체에서 복제수가 감소한 것으로 나타났습니다. 이러한 유전자 변이는 비소세포폐암에서 흔하며 공격적인 종양 행동과 나쁜 환자 예후와 관련이 있습니다.

특히, 많은 HNSCC 세포주에서 나타나는 3q 및 11q13과 같은 영역의 증폭은 CCND1(사이클린 D1) 및 CTTN(코르탁틴)과 같은 발암 유전자의 발현 증가와 상관관계가 있어 관심을 끌고 있습니다. 이 유전자들은 각각 세포 주기 조절과 세포 골격 조직에 관여하며, 과발현은 세포 증식, 침입 및 전이를 강화하는 데 기여할 수 있습니다. 독특한 유전적 프로필을 가진 HNO210 세포주는 후두암 진행의 근본적인 분자 메커니즘을 조사하고 이러한 특정 유전적 이상을 해결하는 표적 치료법을 테스트하는 데 강력한 모델 역할을 합니다.

또한 이 세포주는 시스플라틴과 탈리도마이드의 병용 요법 등 시험관 및 생체 내에서 항종양 활성을 향상시키는 데 가능성을 보인 병용 요법의 효능을 탐색하는 데 사용되는 패널의 일부입니다. 따라서 HNO210은 기초 암 연구뿐만 아니라 비소세포폐암 환자의 치료 결과를 개선하기 위한 중개 연구에도 매우 중요한 역할을 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다