HNO210 Celler

HNO210-cellelinjen er avledet fra laryngeal plateepitelkarsinom, en undertype av plateepitelkarsinom i hode- og halsregionen (HNSCC). Denne cellelinjen har blitt grundig karakterisert med hensyn til genetiske og molekylære egenskaper, noe som gjør den til en verdifull modell for studier av patogenesen og behandlingsresponsen ved HNSCC. Kromosomal komparativ genomisk hybridisering (cCGH) av HNO210 har avdekket flere signifikante kromosomavvik. Den har blant annet økt antall DNA-kopier i kromosomregionene 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p og 20q, og redusert antall DNA-kopier i 3p, 4p, 4q og kromosom 21. Disse genetiske endringene er vanlige i HNSCC og er assosiert med aggressiv tumoradferd og dårlig pasientprognose.

Spesielt amplifikasjon av regioner som 3q og 11q13, som ses i mange HNSCC-cellelinjer, er av interesse på grunn av korrelasjonen med økt uttrykk av onkogener som CCND1 (cyclin D1) og CTTN (cortactin). Disse genene er involvert i henholdsvis cellesyklusregulering og cytoskjelettorganisering, og overuttrykk av dem kan bidra til økt celleproliferasjon, invasjon og metastase. HNO210-cellelinjen, med sin distinkte genetiske profil, fungerer som en robust modell for å undersøke de molekylære mekanismene som ligger til grunn for utviklingen av strupehodekreft, og for å teste målrettede terapier som retter seg mot disse spesifikke genetiske abnormitetene.

I tillegg er denne cellelinjen en del av et panel som brukes til å undersøke effekten av kombinasjonsbehandlinger, for eksempel bruk av cisplatin sammen med talidomid, som har vist seg lovende når det gjelder å øke antitumoraktiviteten in vitro og in vivo. Dette gjør HNO210 ikke bare viktig for grunnleggende kreftforskning, men også for translasjonsstudier som tar sikte på å forbedre behandlingsresultatene for pasienter med HNSCC.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring