HNO210-celler

HNO210-cellelinjen stammer fra et laryngealt pladecellekarcinom, en undertype af pladecellekarcinom i hoved og hals (HNSCC). Denne cellelinje er blevet grundigt karakteriseret for sine genetiske og molekylære egenskaber, hvilket gør den til en værdifuld model til undersøgelse af patogenesen og behandlingsresponsen af HNSCC. Kromosomal komparativ genomisk hybridisering (cCGH) af HNO210 har afsløret flere signifikante kromosomale aberrationer. Især udviser den DNA-kopiantalsgevinster i kromosomregionerne 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p og 20q og tab af kopiantal i 3p, 4p, 4q og kromosom 21. Disse genetiske ændringer er almindelige i HNSCC og er forbundet med aggressiv tumoradfærd og dårlig patientprognose.

Især amplifikationen af regioner som 3q og 11q13, som ses i mange HNSCC-cellelinjer, er interessant på grund af dens sammenhæng med øget udtryk af onkogener som CCND1 (cyclin D1) og CTTN (cortactin). Disse gener er involveret i henholdsvis cellecyklusregulering og cytoskeletal organisering, og deres overekspression kan bidrage til øget celleproliferation, invasion og metastase. HNO210-cellelinjen er med sin særlige genetiske profil en robust model til at undersøge de molekylære mekanismer, der ligger til grund for udviklingen af larynxcancer, og til at teste målrettede behandlinger, der er rettet mod disse specifikke genetiske abnormiteter.

Derudover er denne cellelinje en del af et panel, der bruges til at undersøge effekten af kombinationsbehandlinger, såsom brugen af cisplatin med thalidomid, som har vist sig at være lovende i forhold til at øge antitumoraktiviteten in vitro og in vivo. Derfor er HNO210 ikke kun afgørende for den grundlæggende kræftforskning, men også for translationelle studier, der har til formål at forbedre de terapeutiske resultater for patienter med HNSCC.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring