HNO210セル

HNO210細胞株は、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）のサブタイプである喉頭扁平上皮癌に由来する。この細胞株は、その遺伝的・分子的特徴について広範に特徴付けられており、HNSCCの病態と治療反応を研究するための貴重なモデルとなっている。HNO210の染色体比較ゲノムハイブリダイゼーション（cCGH）解析により、いくつかの重大な染色体異常が明らかになった。特に、染色体領域3q、7p、7q、9p、9q、20p、20qでDNAコピー数増加、3p、4p、4q、21番染色体でコピー数減少を示した。これらの遺伝子変化はHNSCCでは一般的であり、攻撃的な腫瘍の挙動や患者の予後不良と関連している。

特に、多くのHNSCC細胞株でみられる3qや11q13のような領域の増幅は、CCND1（サイクリンD1）やCTTN（コータクチン）のようながん遺伝子の発現増加との相関から興味深い。これらの遺伝子はそれぞれ細胞周期の調節と細胞骨格の構成に関与しており、これらの遺伝子の過剰発現は細胞増殖、浸潤、転移の亢進に寄与する可能性がある。HNO210細胞株は、その明確な遺伝的プロフィールをもって、喉頭癌の進行の根底にある分子メカニズムを研究し、これらの特定の遺伝子異常に対処する標的療法を試験するための強固なモデルとして役立つ。

さらにこの細胞株は、シスプラチンとサリドマイドの併用など、in vitroおよびin vivoでの抗腫瘍活性の増強に有望な併用療法の有効性を検討するためのパネルの一部でもある。このことから、HNO210は基礎的ながん研究のみならず、HNSCC患者の治療成績を改善することを目的としたトランスレーショナル・スタディーにとっても極めて重要である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。