Hep-56.1D
Cell line · Numer produktu 400204
The Hep-56.1D hepatoma cell line is derived from a mouse liver tumor, specifically from the C57BL/6J mouse strain. This cell line is characterized by a no...
Dostosowanie / Zalecenia
- Hep-56.1DCell line€800.00
Polecane (najświeższa partia)
01Informacje ogólne
- Opis
Linia komórek wątrobiaka Hep-56.1D pochodzi z guza wątroby myszy, w szczególności ze szczepu myszy C57BL/6J. Ta linia komórkowa charakteryzuje się znaczącą mutacją w genie p53, zidentyfikowaną w różnych pasażach podczas rozmnażania in vitro. W szczególności, Hep-56.1D wykazuje konwersję C:G do G:C w kodonie 132 eksonu 5, co skutkuje zmianą aminokwasu z cysteiny na tryptofan. Mutacja ta została wykryta przy przejściu numer 17, co sugeruje selektywną przewagę wzrostu nadaną przez mutację, prowadzącą do jej przewagi w populacji komórek.
Linia komórkowa Hep-56.1D wykazuje morfologię głównie nabłonkową, odzwierciedlającą jej hepatocytarne pochodzenie. Jest to zgodne z profilem białek filamentów pośrednich, który obejmuje proste keratyny K8 i K18, a także wimentynę i keratynę K19 w różnym stopniu. Obecność tych białek potwierdza hepatocytarną naturę linii komórkowej i jej klasyfikację jako linii hepatoma.
Dalsza analiza Hep-56.1D przy użyciu DNA fingerprinting nie ujawniła żadnych poważnych nieprawidłowości strukturalnych, chociaż zaobserwowano pewne zmiany we względnej intensywności określonych pasm wraz ze wzrostem liczby pasaży. Wskazuje to na stabilność genomu z pewnym stopniem zmienności w dłuższych okresach hodowli. Analiza mutacji p53 i wzorce ekspresji białek filamentów pośrednich razem ustanawiają Hep-56.1D jako cenny model do badania raka wątrobowokomórkowego i roli mutacji p53 w nowotworzeniu wątroby.
- Chusteczka
- Wątroba
- Choroba
- Rak wątrobowokomórkowy
- Synonimy
- HEP-56.1D
- 56.1D
- 56.1d
02Klasyfikacja
- Organizm
- Mysz
- Seks
- Kobieta
- Właściwości związane ze wzrostem
- Zwolennik
- Poziom bezpieczeństwa biologicznego
- 1
03Cechy charakterystyczne
- Morfologia
- Podobny do nabłonka
- Nowotworotwórczy
- Tak, u myszy C57BL/6J. W trzecim tygodniu rozwijają się guzy o średnicy około 5-6 mm.
- Status ploidii
- Aneuploid
- Czas podwojenia
- 25 do 30 godzin
04Identyfikatory
- Źródło
- Hep-56.1D (numer katalogowy Cytion 400204)
- Numer identyfikacji podatkowej NCBI
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_5769
05Ekspresja i podatność
- Ekspresja białek
- Keratyna 8, Keratyna 18, Wimentyna.
- Profil mutacji
- P53mut, konwersja C:G -+ G:C w kodonie 132 mysiego eksonu 5 p53, co odpowiada zmianie aminokwasu z cysteiny na tryptofan.
06Postępowanie i hodowla
- Pożywka hodowlana
- DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
- Atmosfera inkubacyjna
37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.
- Suplementy
- Uzupełnić podłoże 10% FBS
- Odczynnik dysocjacyjny
- Accutase
- Hodowla komórek w subkulturze
- Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
- Gęstość wysiewu
- 1 do 2 x 104 komórek/cm2 podczas rutynowej hodowli
- Odnawianie płynów
- Co 3 do 4 dni
- Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
- >90% komórek zostało odzyskanych z procesu zamrażania w ciągu 24 do 48 godzin
- Rozmrażanie i hodowla
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kontrola jakości i kriokonserwacja
- Bezpłodność
Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.
Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.
- Pożywka do zamrażania
- Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
- Warunki przechowywania
W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.
- Warunki wysyłki
Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
08Darczyńca
- Rasa / podgatunek
- C57BL/6J
- Wiek dawcy
- Dorosły
09Kwestie prawne i bezpieczeństwo
- Środki bezpieczeństwa
- Planując przechowywanie kriofiolek w ciekłym azocie w celu ich późniejszego rozmrożenia, należy bezwzględnie przestrzegać rygorystycznych środków bezpieczeństwa. Niezbędne są odpowiednie rękawice i odzież ochronna, a podczas przenoszenia zamrożonych próbek do lub ze zbiornika z ciekłym azotem wymagane jest stosowanie maski lub okularów ochronnych. Ma to na celu zmniejszenie ryzyka obrażeń spowodowanych potencjalnymi eksplozjami kriowialu podczas wyjmowania, które mogą skutkować wyrzuceniem ostrych fragmentów.
- Zastrzeżenie
- Nasze komórki są dostarczane wyłącznie do celów badań laboratoryjnych in vitro i nie są przeznaczone do użytku klinicznego lub diagnostycznego, nie mogą być podawane ludziom ani wykorzystywane do celów weterynaryjnych. Użytkownicy muszą przestrzegać wszystkich obowiązujących wytycznych i przepisów dotyczących obchodzenia się z tymi komórkami i korzystania z nich w środowisku badawczym.
- Gwarancja
W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu
Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym
- Wymagana umowa o transferze materiałów
- Tak
.jpg)