Células SH-SY5Y

Las células SH-SY5Y, un subclon derivado de la línea celular cancerosa de neuroblastoma SK-N-SH, constituyen un valioso modelo celular para trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. La línea celular SK-N-SH se estableció en 1970 a partir de una biopsia de un tumor óseo metastásico de un paciente con cáncer de 4 años de edad. La línea celular humana SH-SY5Y ofrece una fuente celular única para estudios funcionales en neurobiología y en la investigación de enfermedades neurodegenerativas.

Las células SH-SY5Y crecen tanto de forma adherente como en suspensión, formando agrupaciones durante la división que difieren significativamente de la morfología de las células diferenciadas. Estas células indiferenciadas, antes de sufrir la diferenciación neuronal, sirven como base esencial para los estudios neurocientíficos.

La diferenciación neuronal de las células SH-SY5Y, que las transforma en modelos de células neuronales que se asemejan a diversas neuronas funcionales, se logra mediante procesos de interconversión bioquímica que involucran la privación gradual de suero, el ácido retinoico, factores neurotróficos como el factor neurotrófico derivado del cerebro y proteínas de la matriz extracelular. Esta diferenciación es crucial para estudiar marcadores neuronales y llevar a cabo investigaciones en neurotoxicología, especialmente en lo que respecta al impacto de los contaminantes orgánicos en las células similares a las neuronas humanas.

La neurobiología de las células de neuroblastoma SH-SY5Y, conocidas principalmente por sus características dopaminérgicas, puede explorarse en busca de propiedades colinérgicas bajo condiciones específicas de diferenciación. Si bien estas células pueden expresar acetilcolinesterasa, lo cual indica cierta actividad colinérgica, su utilidad en el estudio de la neurotransmisión colinérgica es menos pronunciada en comparación con su papel en los estudios del sistema dopaminérgico.

Como modelo neurotoxicológico, la línea celular de neuroblastoma SH-SY5Y es fundamental para examinar los efectos de los compuestos sobre las actividades de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa, esenciales para los estudios de neurotoxicología. La contribución de la línea SH-SY5Y a la comprensión de las vías bioquímicas involucradas en las enfermedades neurodegenerativas, junto con su papel en los estudios funcionales de los sistemas dopaminérgicos y colinérgicos, resalta su valor en la investigación en neurociencia.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.