SH-SY5Y細胞

SH-SY5Y細胞は、神経芽腫癌細胞株SK-N-SHから派生したサブクローンで、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患の貴重な細胞モデルである。SK-N-SH細胞株は、1970年に4歳の癌患者の転移性骨腫瘍の生検から樹立された。ヒトSH-SY5Y細胞株は、神経生物学および神経変性疾患研究における機能研究のためのユニークな細胞源である。

SH-SY5Y細胞は接着性でも懸濁状態でも増殖し、分裂中にクラスターを形成するが、その形態は分化した細胞の形態とは大きく異なる。これらの未分化細胞は、神経分化を受ける前の細胞であり、神経科学的研究に不可欠な基盤となっている。

SH-SY5Y細胞の神経分化は、様々な機能的ニューロンに似た神経細胞モデルへと変化させるもので、段階的な血清欠乏、レチノイン酸、脳由来神経栄養因子のような神経栄養因子、細胞外マトリックスタンパク質が関与する生化学的相互変換過程を経て達成される。この分化は、神経細胞マーカーを研究し、神経毒性学研究、特にヒト神経細胞様細胞に対する有機汚染物質の影響に関する研究を行う上で極めて重要である。

主にドーパミン作動性で知られるSH-SY5Y神経芽細胞腫細胞の神経生物学は、特定の分化条件下でコリン作動性特性を調べることができる。これらの細胞はアセチルコリンエステラーゼを発現し、ある程度のコリン作動性活性を示すが、コリン作動性神経伝達の研究における有用性は、ドーパミン作動性系の研究における役割に比べるとあまり顕著ではない。

神経毒性モデルとして、SH-SY5Y神経芽腫細胞株は、神経毒性研究に不可欠なアセチルコリンエステラーゼおよびブチリルコリンエステラーゼ活性に対する化合物の影響を調べるのに役立っている。神経変性疾患に関与する生化学的経路の理解へのsy5y細胞株の貢献は、ドーパミン作動性およびコリン作動性システムの機能研究における役割と相まって、神経科学研究におけるその価値を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。