Κύτταρα SH-SY5Y

Τα κύτταρα SH-SY5Y, ένας υποκλώνος που προέρχεται από την καρκινική κυτταρική σειρά νευροβλαστώματος SK-N-SH, αποτελούν πολύτιμο κυτταρικό μοντέλο για νευροεκφυλιστικές διαταραχές όπως η νόσος του Πάρκινσον και η νόσος του Αλτσχάιμερ. Η κυτταρική σειρά SK-N-SH δημιουργήθηκε το 1970 από τη βιοψία ενός μεταστατικού όγκου στα οστά από έναν καρκινοπαθή 4 ετών. Η ανθρώπινη κυτταρική σειρά SH-SY5Y προσφέρει μια μοναδική πηγή κυττάρων για λειτουργικές μελέτες στη νευροβιολογία και την έρευνα νευροεκφυλιστικών ασθενειών.

Τα κύτταρα SH-SY5Y αναπτύσσονται τόσο προσκολλημένα όσο και σε εναιώρημα, σχηματίζοντας συστάδες κατά τη διαίρεση που διαφέρουν σημαντικά από τη μορφολογία των διαφοροποιημένων κυττάρων. Αυτά τα αδιαφοροποίητα κύτταρα, πριν υποστούν νευρωνική διαφοροποίηση, χρησιμεύουν ως ουσιαστικό θεμέλιο για νευροεπιστημονικές μελέτες.

Η νευρωνική διαφοροποίηση των κυττάρων SH-SY5Y, η οποία τα μετατρέπει σε μοντέλα νευρωνικών κυττάρων που μοιάζουν με διάφορους λειτουργικούς νευρώνες, επιτυγχάνεται μέσω βιοχημικών διεργασιών αλληλομετατροπής που περιλαμβάνουν σταδιακή στέρηση ορού, ρετινοϊκό οξύ, νευροτροφικούς παράγοντες όπως ο νευροτροφικός παράγοντας που προέρχεται από τον εγκέφαλο και πρωτεΐνες εξωκυτταρικής μήτρας. Αυτή η διαφοροποίηση είναι ζωτικής σημασίας για τη μελέτη νευρωνικών δεικτών και τη διεξαγωγή ερευνών νευροτοξικολογίας, ιδίως όσον αφορά την επίδραση οργανικών ρύπων σε ανθρώπινα κύτταρα που μοιάζουν με νευρώνες.

Η νευροβιολογία των κυττάρων νευροβλαστώματος SH-SY5Y, που είναι κυρίως γνωστά για τα ντοπαμινεργικά τους χαρακτηριστικά, μπορεί να διερευνηθεί ως προς τις χολινεργικές τους ιδιότητες υπό συγκεκριμένες συνθήκες διαφοροποίησης. Ενώ τα κύτταρα αυτά μπορεί να εκφράζουν ακετυλοχολινεστεράση, ενδεικτική κάποιας χολινεργικής δραστηριότητας, η χρησιμότητά τους στη μελέτη της χολινεργικής νευροδιαβίβασης είναι λιγότερο έντονη σε σύγκριση με το ρόλο τους στις μελέτες του ντοπαμινεργικού συστήματος.

Ως νευροτοξικολογικό μοντέλο, η κυτταρική σειρά νευροβλαστώματος SH-SY5Y παίζει καθοριστικό ρόλο στην εξέταση των επιδράσεων των ενώσεων στις δραστηριότητες της ακετυλοχολινεστεράσης και της βουτυρυλοχολινεστεράσης, οι οποίες είναι απαραίτητες για μελέτες νευροτοξικολογίας. Η συμβολή της γραμμής sy5y στην κατανόηση των βιοχημικών μονοπατιών που εμπλέκονται στις νευροεκφυλιστικές νόσους, σε συνδυασμό με τον ρόλο της στις λειτουργικές μελέτες των ντοπαμινεργικών και χολινεργικών συστημάτων, υπογραμμίζει την αξία της στη νευροεπιστημονική έρευνα.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης