Клітини SH-SY5Y

Клітини SH-SY5Y, субклон, отриманий з клітинної лінії нейробластоми SK-N-SH, є цінною клітинною моделлю для вивчення нейродегенеративних розладів, таких як хвороба Паркінсона та Альцгеймера. Клітинна лінія SK-N-SH була створена в 1970 році з біопсії метастатичної кісткової пухлини 4-річного онкохворого пацієнта. Клітинна лінія SH-SY5Y людини є унікальним джерелом клітин для функціональних досліджень в нейробіології та вивченні нейродегенеративних захворювань.

Клітини SH-SY5Y ростуть як адгезивно, так і в суспензії, утворюючи під час поділу кластери, які суттєво відрізняються від морфології диференційованих клітин. Ці недиференційовані клітини, перш ніж пройти нейрональну диференціацію, слугують важливою основою для нейронаукових досліджень.

Нейрональна диференціація клітин SH-SY5Y, яка перетворює їх на нейронні клітинні моделі, що нагадують різні функціональні нейрони, досягається за допомогою біохімічних процесів взаємоперетворення, що включають поступову депривацію сироватки, ретиноєвої кислоти, нейротрофічних факторів, таких як нейротрофічний фактор головного мозку, і білків позаклітинного матриксу. Ця диференціація має вирішальне значення для вивчення нейронних маркерів і проведення нейротоксикологічних досліджень, особливо щодо впливу органічних забруднювачів на нейроноподібні клітини людини.

Нейробіологія клітин нейробластоми SH-SY5Y, відомих насамперед своїми дофамінергічними характеристиками, може бути досліджена на предмет холінергічних властивостей за певних умов диференціювання. Хоча ці клітини можуть експресувати ацетилхолінестеразу, що свідчить про певну холінергічну активність, їх корисність у вивченні холінергічної нейротрансмісії менш виражена порівняно з їх роллю в дослідженнях дофамінергічної системи.

Як нейротоксикологічна модель, клітинна лінія нейробластоми SH-SY5Y допомагає вивчати вплив сполук на активність ацетилхолінестерази та бутирилхолінестерази, що є важливим для нейротоксикологічних досліджень. Внесок лінії sy5y в розуміння біохімічних шляхів, задіяних у нейродегенеративних захворюваннях, у поєднанні з її роллю у функціональних дослідженнях дофамінергічних і холінергічних систем, підкреслює її цінність для нейронаукових досліджень.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>