Tế bào SH-SY5Y

Tế bào SH-SY5Y, một dòng tế bào con được phân lập từ dòng tế bào ung thư thần kinh SK-N-SH, là một mô hình tế bào quý giá cho các rối loạn thoái hóa thần kinh như bệnh Parkinson và Alzheimer. Dòng tế bào SK-N-SH được thiết lập vào năm 1970 từ một mẫu sinh thiết của khối u xương di căn từ một bệnh nhân ung thư 4 tuổi. Dòng tế bào SH-SY5Y của người cung cấp một nguồn tế bào độc đáo cho các nghiên cứu chức năng trong thần kinh học và nghiên cứu về các rối loạn thoái hóa thần kinh.

Tế bào SH-SY5Y có thể phát triển cả ở dạng bám dính và dạng treo, tạo thành các cụm trong quá trình phân chia, có hình thái khác biệt đáng kể so với tế bào đã biệt hóa. Các tế bào chưa biệt hóa này, trước khi trải qua quá trình biệt hóa thần kinh, đóng vai trò nền tảng thiết yếu cho các nghiên cứu thần kinh học.

Sự biệt hóa thần kinh của tế bào SH-SY5Y, biến chúng thành mô hình tế bào thần kinh tương tự các tế bào thần kinh chức năng khác nhau, được thực hiện thông qua các quá trình chuyển đổi sinh hóa liên quan đến việc loại bỏ dần huyết thanh, axit retinoic, các yếu tố dinh dưỡng thần kinh như yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc từ não (BDNF) và các protein ma trận ngoại bào. Sự biệt hóa này là quan trọng để nghiên cứu các dấu hiệu thần kinh và tiến hành nghiên cứu độc tính thần kinh, đặc biệt là về tác động của các chất ô nhiễm hữu cơ đối với các tế bào tương tự thần kinh của con người.

Sinh học thần kinh của các tế bào neuroblastoma SH-SY5Y, chủ yếu được biết đến với đặc tính dopaminergic, có thể được nghiên cứu về các đặc tính cholinergic dưới các điều kiện phân hóa cụ thể. Mặc dù các tế bào này có thể biểu hiện acetylcholinesterase, cho thấy một số hoạt động cholinergic, nhưng tính hữu ích của chúng trong nghiên cứu truyền dẫn cholinergic ít nổi bật hơn so với vai trò của chúng trong các nghiên cứu về hệ thống dopaminergic.

Với tư cách là mô hình neurotoxicology, dòng tế bào neuroblastoma SH-SY5Y đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá tác động của các hợp chất lên hoạt động của acetylcholinesterase và butyryl cholinesterase, hai yếu tố thiết yếu cho nghiên cứu neurotoxicology. Sự đóng góp của dòng tế bào sy5y trong việc hiểu các con đường sinh hóa liên quan đến các bệnh thoái hóa thần kinh, kết hợp với vai trò của nó trong các nghiên cứu chức năng về hệ thống dopaminergic và cholinergic, nhấn mạnh giá trị của nó trong nghiên cứu neuroscience.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.