Buňky SH-SY5Y

Buňky SH-SY5Y, subklon odvozený od neuroblastomové nádorové buněčné linie SK-N-SH, jsou cenným buněčným modelem pro neurodegenerativní poruchy, jako je Parkinsonova a Alzheimerova choroba. Buněčná linie SK-N-SH byla vytvořena v roce 1970 z biopsie metastazujícího kostního nádoru čtyřletého pacienta s rakovinou. Lidská buněčná linie SH-SY5Y nabízí jedinečný zdroj buněk pro funkční studie v neurobiologii a výzkumu neurodegenerativních onemocnění.

Buňky SH-SY5Y rostou adherentně i v suspenzi a během dělení vytvářejí shluky, které se výrazně liší od morfologie diferencovaných buněk. Tyto nediferencované buňky předtím, než projdou neuronální diferenciací, slouží jako nezbytný základ pro neurovědecké studie.

Neuronální diferenciace buněk SH-SY5Y, která je přeměňuje na modely neuronálních buněk připomínající různé funkční neurony, se dosahuje prostřednictvím biochemických interkonverzních procesů zahrnujících postupnou deprivaci séra, kyselinu retinovou, neurotrofické faktory, jako je neurotrofický faktor odvozený od mozku, a proteiny extracelulární matrix. Tato diferenciace má zásadní význam pro studium neuronálních markerů a provádění neurotoxikologického výzkumu, zejména pokud jde o vliv organických znečišťujících látek na buňky podobné lidským neuronům.

Neurobiologie neuroblastomových buněk SH-SY5Y, známých především pro své dopaminergní vlastnosti, může být zkoumána z hlediska cholinergních vlastností za specifických diferenciačních podmínek. I když tyto buňky mohou exprimovat acetylcholinesterázu, což svědčí o určité cholinergní aktivitě, jejich užitečnost pro studium cholinergní neurotransmise je méně výrazná ve srovnání s jejich úlohou při studiu dopaminergního systému.

Jako neurotoxikologický model je neuroblastomová buněčná linie SH-SY5Y užitečná při zkoumání účinků sloučenin na aktivity acetylcholinesterázy a butyrylcholinesterázy, které jsou nezbytné pro neurotoxikologické studie. Přínos linie sy5y k pochopení biochemických drah zapojených do neurodegenerativních onemocnění spolu s její úlohou ve funkčních studiích dopaminergních a cholinergních systémů podtrhuje její hodnotu v neurovědním výzkumu.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení