Skip to content
เซลล์ SH-SY5Y
Tissue
ไขกระดูก
Disease
เนื้องอกประสาท
Metastatic site
ไขกระดูก
Synonyms
SH-Sy5y, SHSY5Y, SHSY-5Y, SK-SH-SY5Y, SY5Y, SH-SY5Y Parental

Documents

เซลล์ SH-SY5Y

Cell line · Product number 300154

SH-SY5Y cells, a subclone derived from the neuroblastoma cancer cell line SK-N-SH, are a valuable cell model for neurodegenerative disorders such as Parki...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ SH-SY5Y ซึ่งเป็นเซลล์ย่อยที่แยกได้จากสายพันธุ์เซลล์มะเร็งประสาทเนื้องอก SK-N-SH เป็นแบบจำลองเซลล์ที่มีคุณค่าสำหรับโรคความเสื่อมของระบบประสาท เช่น โรคพาร์กินสันและอัลไซเมอร์ สายพันธุ์เซลล์ SK-N-SH ถูกสร้างขึ้นในปี 1970 จากการตัดชิ้นเนื้อของเนื้องอกกระดูกที่แพร่กระจายจากผู้ป่วยเด็กอายุ 4 ปีที่เป็นมะเร็งเซลล์ไลน์มนุษย์ SH-SY5Y เป็นแหล่งเซลล์ที่มีเอกลักษณ์สำหรับการศึกษาการทำงานในชีววิทยาประสาทและการวิจัยโรคความเสื่อมของระบบประสาท

เซลล์ SH-SY5Y สามารถเจริญเติบโตได้ทั้งแบบเกาะติดและแบบแขวนลอย โดยจะก่อตัวเป็นกลุ่มก้อนระหว่างการแบ่งเซลล์ ซึ่งมีลักษณะแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากรูปร่างของเซลล์ที่เจริญเต็มวัยแล้ว เซลล์ที่ยังไม่เจริญเต็มวัยเหล่านี้ ก่อนที่จะเข้าสู่กระบวนการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ประสาท ทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำคัญสำหรับการศึกษาทางประสาทวิทยาศาสตร์

การแยกเซลล์ประสาทของเซลล์ SH-SY5Y ซึ่งเปลี่ยนให้กลายเป็นแบบจำลองเซลล์ประสาทที่คล้ายกับเซลล์ประสาทที่มีหน้าที่ต่าง ๆ นั้นเกิดขึ้นผ่านกระบวนการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับการขาดเซรั่มอย่างค่อยเป็นค่อยไป, กรดเรติโนอิก, ปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทเช่นปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทที่มาจากสมอง, และโปรตีนในเมทริกซ์นอกเซลล์ การแยกเซลล์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาตัวบ่งชี้ของเซลล์ประสาทและการวิจัยด้านพิษวิทยาของระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับผลกระทบของมลพิษอินทรีย์ต่อเซลล์คล้ายเซลล์ประสาทของมนุษย์

ชีววิทยาประสาทของเซลล์เนื้องอกประสาทชนิด SH-SY5Y ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีในด้านลักษณะโดปามิเนอร์จิก สามารถศึกษาคุณสมบัติโคลิเนอร์จิกภายใต้สภาวะการแยกตัวเฉพาะได้ แม้ว่าเซลล์เหล่านี้อาจแสดงออกของเอนไซม์อะเซทิลโคลีนเอสเตอเรส ซึ่งบ่งชี้ถึงกิจกรรมโคลิเนอร์จิกบางส่วน แต่ประโยชน์ในการศึกษาการส่งสัญญาณประสาทแบบโคลิเนอร์จิกยังมีน้อยเมื่อเทียบกับบทบาทในระบบโดปามิเนอร์จิก

ในฐานะแบบจำลองทางพิษวิทยาทางระบบประสาท เซลล์ไลน์ SH-SY5Y ซึ่งเป็นเซลล์เนื้องอกของระบบประสาทชนิด neuroblastoma มีบทบาทสำคัญในการศึกษาผลกระทบของสารประกอบต่าง ๆ ต่อการทำงานของเอนไซม์อะซิติลโคลีนเอสเตอเรสและบิวทิริลโคลีนเอสเตอเรส ซึ่งมีความจำเป็นอย่างยิ่งในการศึกษาทางพิษวิทยาทางระบบประสาท การมีส่วนร่วมของเซลล์ไลน์ sy5y ในการทำความเข้าใจกลไกทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับโรคความเสื่อมของระบบประสาท ควบคู่กับบทบาทในการศึกษาการทำงานของระบบโดปามีนและระบบโคลีนเนอร์จิก ยิ่งตอกย้ำคุณค่าของเซลล์ไลน์นี้ในการวิจัยด้านประสาทวิทยาศาสตร์

Tissue
ไขกระดูก
Disease
เนื้องอกประสาท
Metastatic site
ไขกระดูก
Synonyms
  • SH-Sy5y
  • SHSY5Y
  • SHSY-5Y
  • SK-SH-SY5Y
  • SY5Y
  • SH-SY5Y Parental

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เซลล์จะเติบโตเป็นกลุ่มของเซลล์นิวโรบลาสติกที่มีกระบวนการเซลล์ (นิวไรต์) หลายเส้นสั้นและละเอียด เซลล์จะรวมตัวกันเป็นกลุ่มก้อนและลอยตัว ไม่เกิดชั้นเซลล์เดี่ยวที่ติดต่อกันอย่างสมบูรณ์
Cell type
นิวโรบลาสต์
Tumourigenic
ก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูทดลองที่ไม่มีขนภายในประมาณ 3-4 สัปดาห์
Karyotype
ภูมิทัศน์ทางไซโตจีเนติกของเซลล์ SH-SY5Y มีลักษณะเด่นคือความผิดปกติของโครโมโซมที่ซับซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอล 47 ตัว ซึ่งรวมถึงไตรโซมีของโครโมโซม 1q อันเนื่องมาจากการแทรกซ้ำที่เฉพาะเจาะจงในโครโมโซม 1พื้นหลังทางพันธุกรรมนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจชีววิทยาของเซลล์และศักยภาพในการก่อมะเร็งของเซลล์ SH-SY5Y ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่หลากหลายในงานวิจัยทางประสาทวิทยาศาสตร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการพัฒนาของระบบประสาท ความเป็นพิษต่อระบบประสาท และการศึกษาโรคทางระบบประสาทเสื่อม

04Identifiers

Citation
SH-SY5Y (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300154)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0019

05Handling and culture

Culture medium
กรุณาผสม EMEM และ Ham's F12 ในอัตราส่วน 50:50 (หมายเลขบทความ Cytion 820100a และ 820600a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 15% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
เซลล์เหล่านี้จะเติบโตเป็นกลุ่มผสมระหว่างเซลล์ที่ลอยและเซลล์ที่เกาะติดอยู่ ให้ดูดเอาอาหารเลี้ยงเซลล์ที่มีเซลล์ลอยออก แล้วแยกเซลล์โดยปั่นเหวี่ยง (centrifugation) ล้างเซลล์ที่เกาะติดอยู่ด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม (3-5 มิลลิลิตรต่อขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ขนาด T25, 5-10 มิลลิลิตรต่อขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ขนาด T75)เติม Accutase (1-2 มล. ต่อขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ T25, 2.5 มล. ต่อขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ T75) ให้ครอบคลุมแผ่นเซลล์ทั้งหมด ทำการอบที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที ผสมกับเซลล์ที่ลอยอยู่ด้านบนที่เก็บรวบรวมไว้ ทำการแขวนเซลล์อย่างระมัดระวัง การเติมอาหารเลี้ยงเซลล์เพิ่มเติมเป็นทางเลือกแต่ไม่จำเป็น จากนั้นแบ่งใส่ขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด
Seeding density
ความหนาแน่นของการเพาะเลี้ยงหลังการละลายน้ำแข็ง 6x104 เซลล์/ซม.² ใส่ลงในขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ขนาด 1x T25 เซลล์จะเติบโตจนเต็ม 80-90% ภายใน 1-2 สัปดาห์ เมื่อเซลล์มีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว ให้แยกเซลล์ออกที่ความหนาแน่น 1 - 2 x104 เซลล์/ซม.²
Fluid renewal
1 ถึง 2 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
4 ปี