SH-SY5Y sejtek

Az SH-SY5Y sejtek, amelyek az SK-N-SH neuroblastoma rákos sejtvonalból származó szubklónok, értékes sejtmodellnek számítanak az olyan neurodegeneratív betegségek, mint a Parkinson-kór és az Alzheimer-kór vizsgálatában. Az SK-N-SH sejtvonalat 1970-ben egy 4 éves rákbeteg metasztatikus csonttumor biopsziájából állították elő. A humán SH-SY5Y sejtvonal egyedülálló sejtforrást kínál a neurobiológia és a neurodegeneratív betegségek kutatásának funkcionális vizsgálataihoz.

Az SH-SY5Y sejtek mind adhézióban, mind szuszpenzióban növekednek, és osztódás során klasztereket képeznek, amelyek jelentősen eltérnek a differenciált sejtek morfológiájától. Ezek a differenciálatlan sejtek, mielőtt neuronális differenciálódáson mennének keresztül, alapvető alapként szolgálnak az idegtudományi vizsgálatokhoz.

Az SH-SY5Y sejtek neuronális differenciálódása, amely különböző funkcionális neuronokra hasonlító neuronális sejtmodellekké alakítja át őket, biokémiai átalakulási folyamatok révén valósul meg, amelyekben fokozatos szérummegvonás, retinsav, neurotróf faktorok, mint például az agyból származó neurotróf faktor, és extracelluláris mátrixfehérjék vesznek részt. Ez a differenciálás kulcsfontosságú a neuronális markerek tanulmányozásához és a neurotoxikológiai kutatások elvégzéséhez, különösen a szerves szennyező anyagok emberi neuronszerű sejtekre gyakorolt hatását illetően.

Az elsősorban dopaminerg tulajdonságaikról ismert SH-SY5Y neuroblasztóma sejtek neurobiológiája speciális differenciálási körülmények között kolinerg tulajdonságok szempontjából is vizsgálható. Bár ezek a sejtek expresszálhatnak acetilkolin-észterázt, ami bizonyos kolinerg aktivitásra utal, hasznosságuk a kolinerg neurotranszmisszió tanulmányozásában kevésbé kifejezett, mint a dopaminerg rendszer vizsgálatában betöltött szerepük.

Neurotoxikológiai modellként az SH-SY5Y neuroblasztóma sejtvonal fontos szerepet játszik a vegyületek acetilkolinészteráz és butil-kolinészteráz aktivitásra gyakorolt hatásainak vizsgálatában, ami elengedhetetlen a neurotoxikológiai vizsgálatokhoz. A sy5y sejtvonal hozzájárulása a neurodegeneratív betegségekben szerepet játszó biokémiai útvonalak megértéséhez, valamint a dopaminerg és kolinerg rendszerek funkcionális vizsgálatában betöltött szerepe aláhúzza értékét az idegtudományi kutatásokban.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban