SH-SY5Y-celler

SH-SY5Y-celler, en subklon som härrör från neuroblastomcancercellinjen SK-N-SH, är en värdefull cellmodell för neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons och Alzheimers sjukdom. Cellinjen SK-N-SH etablerades 1970 från en biopsi av en metastaserande bentumör från en 4-årig cancerpatient. Den humana SH-SY5Y-cellinjen erbjuder en unik cellkälla för funktionella studier inom neurobiologi och forskning om neurodegenerativa sjukdomar.

SH-SY5Y-celler växer både adherent och i suspension, och bildar kluster under delningen som skiljer sig avsevärt från morfologin hos differentierade celler. Dessa odifferentierade celler utgör, innan de genomgår neuronal differentiering, en viktig grund för neurovetenskapliga studier.

Den neuronala differentieringen av SH-SY5Y-celler, som omvandlar dem till neuronala cellmodeller som liknar olika funktionella neuroner, uppnås genom biokemiska interkonversionsprocesser som involverar gradvis serumdeprivation, retinoinsyra, neurotrofa faktorer som hjärnderiverad neurotrofisk faktor och extracellulära matrisproteiner. Denna differentiering är avgörande för att studera neuronala markörer och bedriva neurotoxikologisk forskning, särskilt när det gäller organiska föroreningars inverkan på mänskliga neuronliknande celler.

Neurobiologin hos SH-SY5Y neuroblastomceller, som främst är kända för sina dopaminerga egenskaper, kan undersökas med avseende på kolinerga egenskaper under specifika differentieringsförhållanden. Även om dessa celler kan uttrycka acetylkolinesteras, vilket tyder på viss kolinerg aktivitet, är deras användbarhet för att studera kolinerg neurotransmission mindre uttalad jämfört med deras roll i studier av dopaminerga system.

Som neurotoxikologisk modell är neuroblastomcellinjen SH-SY5Y avgörande för att undersöka föreningars effekter på acetylkolinesteras- och butyrylkolinesterasaktiviteter, vilket är väsentligt för neurotoxikologiska studier. Sy5y-linjens bidrag till förståelsen av de biokemiska vägar som är involverade i neurodegenerativa sjukdomar, i kombination med dess roll i de funktionella studierna av dopaminerga och kolinerga system, understryker dess värde inom neurovetenskaplig forskning.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring