SCaBER

La línea celular SCaBER se deriva de un carcinoma de células escamosas humano de la vejiga urinaria. Procedente de un paciente varón de 58 años, esta línea celular conserva muchas de las características del tumor original, incluida su diferenciación escamosa. Las células SCaBER presentan una morfología epitelial distintiva con conexiones intercelulares prominentes, tales como desmosomas y microvellosidades interdigitadas. Estas características la convierten en un excelente modelo para estudiar la patología y la progresión del carcinoma de células escamosas en la vejiga.

Las células SCaBER presentan un cariotipo hipotetraploide con un número cromosómico muy variable y la presencia de cromosomas marcadores distintivos. El cariotipo masculino incluye cromosomas X e Y, lo que lo distingue aún más de otras líneas celulares. Los estudios ultraestructurales revelan abundantes tonofilamentos, cuerpos lipídicos y orgánulos bien desarrollados, como el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico rugoso. Estas propiedades se han mantenido a lo largo de múltiples pases, lo que garantiza la consistencia para estudios a largo plazo.

Esta línea celular se ha utilizado en investigaciones inmunológicas para explorar antígenos específicos de tumores y su papel en la progresión del cáncer de vejiga. La diferenciación escamosa de SCaBER es un factor clave para las investigaciones sobre antígenos asociados a tumores en los carcinomas de células escamosas, lo que ofrece información sobre posibles marcadores de diagnóstico y dianas terapéuticas. Sus propiedades moleculares y fenotípicas bien caracterizadas la convierten en un recurso fundamental en la investigación del cáncer urológico.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.