
- Tecido
- Bexiga urinária
- Doença
- Carcinoma de células escamosas da bexiga
- Sinónimos
- SCABER, Scaber
Documentos
SCaBER
Cell line · Número do produto 305111
The SCaBER cell line is derived from a human squamous cell carcinoma of the urinary bladder. Originating from a 58-year-old male patient, this cell line r...
Personalização / Recomendações
- SCaBERCell line€550.00
Recomendado (lote mais recente)
01Informações gerais
- Descrição
A linha celular SCaBER é derivada de um carcinoma de células escamosas humano da bexiga urinária. Originária de um doente do sexo masculino de 58 anos, esta linha celular mantém muitas das caraterísticas do tumor original, incluindo a sua diferenciação escamosa. As células SCaBER apresentam uma morfologia epitelial distinta com ligações intercelulares proeminentes, tais como desmossomas e microvilosidades interdigitadas. Estas caraterísticas tornam-no um excelente modelo para o estudo da patologia e da progressão do carcinoma de células escamosas da bexiga.
As células SCaBER apresentam um cariótipo hipotetraplóide com um número cromossómico altamente variável e a presença de cromossomas marcadores distintos. O cariótipo masculino inclui cromossomas X e Y, o que o distingue ainda mais de outras linhas celulares. Os estudos ultra-estruturais revelam tonofilamentos abundantes, corpos lipídicos e organelos bem desenvolvidos, como o aparelho de Golgi e o retículo endoplasmático rugoso. Estas propriedades foram mantidas em várias passagens, assegurando a consistência para estudos a longo prazo.
Esta linha celular tem sido utilizada na investigação imunológica para explorar antigénios específicos do tumor e o seu papel na progressão do cancro da bexiga. A diferenciação escamosa da SCaBER é um fator-chave para investigações sobre antigénios associados a tumores em carcinomas de células escamosas, oferecendo informações sobre potenciais marcadores de diagnóstico e alvos terapêuticos. As suas propriedades moleculares e fenotípicas bem caracterizadas fazem dela um recurso fundamental na investigação do cancro urológico.
- Tecido
- Bexiga urinária
- Doença
- Carcinoma de células escamosas da bexiga
- Sinónimos
- SCABER
- Scaber
02Classificação
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Masculino
- Propriedades de crescimento
- Aderente
- Nível de biossegurança
- 1
03Características
- Morfologia
- Epitelial
04Identificadores
- Referência
- SCaBER (número de catálogo da Cytion 305111)
- Número de identificação fiscal do NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3599
05Manuseamento e cultura
- Meio de cultura
- EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a)
- Atmosfera de incubação
37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.
- Suplementos
- Completar o meio com 10% de FBS e 1% de NEAA
- Reagente de dissociação
- Accutase
- Subcultura
- Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
- Renovação de fluidos
- 2 a 3 vezes por semana
- Descongelamento e cultura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Controlo de qualidade e criopreservação
- Esterilidade
A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.
- Meio de congelação
- Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
- Condições de armazenamento
Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.
- Condições de envio
As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
07Doador
- Idade do dador
- 58 anos
- Etnia
- Africano
08Aspectos legais e de segurança
- Precauções de segurança
- Quando se planeia armazenar um criovial em nitrogénio líquido para descongelação futura, é obrigatório aderir a medidas de segurança rigorosas. Luvas e vestuário de proteção adequados são essenciais, e a utilização de uma máscara facial ou óculos de segurança é necessária durante a transferência de amostras congeladas para ou do tanque de nitrogénio líquido. Isto destina-se a mitigar o risco de ferimentos provocados por potenciais explosões de crioviais após a remoção, que podem resultar na projeção de fragmentos afiados.
- Garantia
Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto
Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia
- É necessário um Acordo de Transferência de Material
- Sim