SCaBER

SCaBER細胞株はヒト膀胱扁平上皮癌に由来する。58歳の男性患者に由来するこの細胞株は、扁平上皮分化を含め、元の腫瘍の特徴の多くを保持している。SCaBER細胞は、デスモソームや連結した微絨毛のような顕著な細胞間結合を持つ明瞭な上皮形態を示す。これらの特徴は、膀胱扁平上皮癌の病態と進行を研究するための優れたモデルとなっている。

SCaBER細胞は、染色体数が非常に変化し、特徴的なマーカー染色体が存在する低四倍体の核型を示す。雄性核型はX染色体とY染色体の両方を含み、他の細胞株とさらに区別される。超微細構造研究では、豊富なトノフィラメント、脂質小体、ゴルジ装置や粗面小胞体などのよく発達した小器官が明らかにされている。これらの特性は複数回の継代でも維持されており、長期的な研究の一貫性を保証している。

この細胞株は、膀胱癌の進行における腫瘍特異的抗原とその役割を探求する免疫学的研究に利用されてきた。SCaBERの扁平上皮分化は、扁平上皮癌における腫瘍関連抗原の研究にとって重要な因子であり、潜在的な診断マーカーや治療標的についての洞察を提供する。SCaBERの分子的および表現型的特性はよく特徴付けられており、泌尿器癌研究においてSCaBERは重要なリソースである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。