Gå direkt till innehållet
SCaBER
Vävnad
Urinblåsa
Sjukdom
Skivepitelcancer i urinblåsan
Synonymer
SCABER, Scaber

SCaBER

Cell line · Produktnummer 305111

The SCaBER cell line is derived from a human squamous cell carcinoma of the urinary bladder. Originating from a 58-year-old male patient, this cell line r...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SCaBER-cellinjen härstammar från en human skivepitelcancer i urinblåsan. Denna cellinje härrör från en 58-årig manlig patient och har kvar många av den ursprungliga tumörens egenskaper, inklusive dess skivepitelliknande differentiering. SCaBER-cellerna uppvisar en distinkt epitelmorfologi med framträdande intercellulära förbindelser som desmosomer och interdigiterade mikrovilli. Dessa egenskaper gör den till en utmärkt modell för att studera patologin och utvecklingen av skivepitelcancer i urinblåsan.

SCaBER-celler uppvisar en hypotetraploid karyotyp med ett mycket varierande kromosomantal och förekomst av distinkta markörkromosomer. Den manliga karyotypen innehåller både X- och Y-kromosomer, vilket ytterligare skiljer den från andra cellinjer. Ultrastrukturella studier avslöjar rikligt med tonofilament, lipidkroppar och välutvecklade organeller som Golgiapparaten och grovt endoplasmatiskt retikulum. Dessa egenskaper har bibehållits över flera passager, vilket säkerställer konsekvens för långtidsstudier.

Denna cellinje har använts inom immunologisk forskning för att utforska tumörspecifika antigener och deras roll i utvecklingen av blåscancer. SCaBERs skivepitelcellsdifferentiering är en nyckelfaktor för undersökningar av tumörassocierade antigener i skivepitelcancer, vilket ger insikter om potentiella diagnostiska markörer och terapeutiska mål. Dess väl karakteriserade molekylära och fenotypiska egenskaper gör den till en viktig resurs inom urologisk cancerforskning.

Vävnad
Urinblåsa
Sjukdom
Skivepitelcancer i urinblåsan
Synonymer
  • SCABER
  • Scaber

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifierare

Källa
SCaBER (Cytion katalognummer 305111)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3599

05Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
58 år
Etnicitet
Afrikanska