SCaBER

A linhagem celular SCaBER é derivada de um carcinoma espinocelular humano da bexiga. Originária de um paciente do sexo masculino de 58 anos, essa linhagem celular mantém muitas das características do tumor original, incluindo sua diferenciação espinocelular. As células SCaBER apresentam uma morfologia epitelial distinta, com conexões intercelulares proeminentes, como desmossomos e microvilosidades interdigitadas. Essas características tornam-na um excelente modelo para o estudo da patologia e da progressão do carcinoma de células escamosas na bexiga.

As células SCaBER apresentam um cariótipo hipotetraplóide com um número cromossômico altamente variável e a presença de cromossomos marcadores distintos. O cariótipo masculino inclui os cromossomos X e Y, o que o distingue ainda mais de outras linhagens celulares. Estudos ultraestruturais revelam tonofilamentos abundantes, corpos lipídicos e organelas bem desenvolvidas, como o aparelho de Golgi e o retículo endoplasmático rugoso. Essas propriedades foram mantidas ao longo de múltiplas passagens, garantindo consistência para estudos de longo prazo.

Essa linhagem celular tem sido utilizada em pesquisas imunológicas para explorar antígenos específicos de tumores e seu papel na progressão do câncer de bexiga. A diferenciação escamosa da SCaBER é um fator-chave para investigações sobre antígenos associados a tumores em carcinomas de células escamosas, oferecendo insights sobre possíveis marcadores diagnósticos e alvos terapêuticos. Suas propriedades moleculares e fenotípicas bem caracterizadas a tornam um recurso essencial na pesquisa sobre câncer urológico.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.