Pereiti prie turinio
SCaBER
Audinys
Šlapimo pūslė
Liga
Šlapimo pūslės plokščialąstelinė karcinoma
Sinonimai
SCABER, Scaber

Dokumentai

SCaBER

Cell line · Prekės numeris 305111

The SCaBER cell line is derived from a human squamous cell carcinoma of the urinary bladder. Originating from a 58-year-old male patient, this cell line r...

€550.00neįskaitant mokesčių ir pristatymo išlaidų

Pritaikymas / Rekomendacijos

Yra sandėlyje
Lot
Rekomenduojama (šviežiausia partija)
  • CoA
1

01Bendra informacija

Aprašymas

SCaBER ląstelių linija išvesta iš žmogaus šlapimo pūslės plokščialąstelinės karcinomos. Ši ląstelių linija, gauta iš 58 metų amžiaus vyro, išlaikė daugelį pirminio naviko požymių, įskaitant jo plokščiosios diferenciacijos požymius. SCaBER ląstelės pasižymi savita epitelio morfologija su ryškiomis tarpląstelinėmis jungtimis, tokiomis kaip desmosomos ir tarpusavyje susikertantys mikroelementai. Dėl šių savybių tai yra puikus modelis šlapimo pūslės plokščialąstelinės karcinomos patologijai ir progresavimui tirti.

SCaBER ląstelėms būdingas hipotetraploidinis kariotipas su labai kintančiu chromosomų skaičiumi ir išskirtinėmis žymeninėmis chromosomomis. Vyrų kariotipą sudaro ir X, ir Y chromosomos, o tai dar labiau išskiria jas iš kitų ląstelių linijų. Ultrastruktūriniai tyrimai atskleidžia gausius tonofilamentus, lipidinius kūnelius ir gerai išsivysčiusias organeles, tokias kaip Golgio aparatas ir šiurkštusis endoplazminis tinklas. Šios savybės išliko daug kartų, todėl užtikrinamas ilgalaikių tyrimų nuoseklumas.

Ši ląstelių linija buvo naudojama imunologiniuose tyrimuose, siekiant ištirti navikui būdingus antigenus ir jų vaidmenį šlapimo pūslės vėžio progresavimui. SCaBER plokščialąstelinė diferenciacija yra pagrindinis veiksnys tiriant su naviku susijusius plokščialąstelinių karcinomų antigenus, leidžiantis įžvelgti galimus diagnostinius žymenis ir terapinius taikinius. Dėl gerai apibūdintų molekulinių ir fenotipinių savybių jis tampa itin svarbiu šaltiniu urologinio vėžio tyrimams.

Audinys
Šlapimo pūslė
Liga
Šlapimo pūslės plokščialąstelinė karcinoma
Sinonimai
  • SCABER
  • Scaber

02Klasifikacija

Organizmas
Žmogus
Seksas
Vyras
Augimo savybės
Prisijungęs
Biologinio saugumo lygis
1

03Charakteristikos

Morfologija
Epitelis

04Identifikatoriai

Nuoroda
SCaBER (Cytion katalogo numeris 305111)
NCBI mokesčių identifikavimo kodas
9606
Cellosaurus
CVCL_3599

05Laikymas ir auginimas

Maitinamoji terpė
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutaminas, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion gaminio numeris 820100a)
Inkubacijos aplinka

37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje.

Maisto papildai
Papildykite terpę 10 % FBS ir 1 % NEAA
Disociacijos reagentas
Accutase
Subkultūrinis auginimas
Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė.
Skysčių atnaujinimas
2-3 kartus per savaitę
Atšildymas ir auginimas
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kokybės kontrolė ir kriokonservavimas

Sterilumas

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Šaldymo terpė
Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas.
Laikymo sąlygos

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Pristatymo sąlygos

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

07Donoras

Donoro amžius
58 metai
Etninė priklausomybė
Afrikos