Перейти до вмісту
SCaBER
Тканина
Сечовий міхур
Хвороба
Плоскоклітинний рак сечового міхура
Синоніми
SCABER, Scaber

Документи

SCaBER

Cell line · Номер товару 305111

The SCaBER cell line is derived from a human squamous cell carcinoma of the urinary bladder. Originating from a 58-year-old male patient, this cell line r...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія SCaBER отримана з плоскоклітинної карциноми сечового міхура людини. Ця клітинна лінія, отримана від 58-річного пацієнта, зберігає багато особливостей оригінальної пухлини, включаючи її плоскоклітинну диференціацію. Клітини SCaBER мають чітку епітеліальну морфологію з помітними міжклітинними зв'язками, такими як десмосоми та міжциліндричні мікроворсинки. Ці характеристики роблять їх відмінною моделлю для вивчення патології та прогресування плоскоклітинного раку сечового міхура.

Клітини SCaBER мають гіпотетраплоїдний каріотип з дуже варіабельним хромосомним набором і наявністю характерних маркерних хромосом. Чоловічий каріотип включає як X, так і Y хромосоми, що ще більше відрізняє його від інших клітинних ліній. Ультраструктурні дослідження виявляють велику кількість тонофіламентів, ліпідних тілець і добре розвинені органели, такі як апарат Гольджі та шорстка ендоплазматична сітка. Ці властивості зберігаються протягом багатьох пасажів, що забезпечує стабільність для довготривалих досліджень.

Ця клітинна лінія використовується в імунологічних дослідженнях для вивчення пухлиноспецифічних антигенів та їх ролі в прогресуванні раку сечового міхура. Диференціювання плоскоклітинних клітин SCaBER є ключовим фактором для дослідження пухлинно-асоційованих антигенів у плоскоклітинному раку, пропонуючи розуміння потенційних діагностичних маркерів і терапевтичних мішеней. Його добре охарактеризовані молекулярні та фенотипічні властивості роблять його критично важливим ресурсом в дослідженнях урологічного раку.

Тканина
Сечовий міхур
Хвороба
Плоскоклітинний рак сечового міхура
Синоніми
  • SCABER
  • Scaber

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний

04Ідентифікатори

Посилання
SCaBER (номер у каталозі Cytion 305111)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_3599

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
58 років
Етнічна приналежність
Африканський