Gå til innholdet
SCaBER
Vev
Urinblæren
Sykdom
Plateepitelkarsinom i urinblæren
Synonymer
SCABER, Scaber

Dokumenter

SCaBER

Cell line · Produktnummer 305111

The SCaBER cell line is derived from a human squamous cell carcinoma of the urinary bladder. Originating from a 58-year-old male patient, this cell line r...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SCaBER-cellelinjen er avledet fra et humant plateepitelkarsinom i urinblæren. Denne cellelinjen stammer fra en 58 år gammel mannlig pasient, og den har beholdt mange av den opprinnelige svulstens egenskaper, inkludert dens plateepiteldifferensiering. SCaBER-cellene har en distinkt epitelmorfologi med fremtredende intercellulære forbindelser, som desmosomer og interdigiterte mikrovilli. Disse egenskapene gjør den til en utmerket modell for å studere patologien og utviklingen av plateepitelkarsinom i blæren.

SCaBER-celler har en hypotetraploid karyotype med et svært variabelt kromosomantall og tilstedeværelse av karakteristiske markørkromosomer. Den mannlige karyotypen omfatter både X- og Y-kromosomer, noe som skiller den ytterligere fra andre cellelinjer. Ultrastrukturelle studier avslører rikelig med tonofilamenter, lipidlegemer og velutviklede organeller som Golgi-apparatet og grovt endoplasmatisk retikulum. Disse egenskapene har blitt opprettholdt over flere passasjer, noe som sikrer konsistens for langtidsstudier.

Denne cellelinjen har blitt brukt i immunologisk forskning for å utforske tumorspesifikke antigener og deres rolle i utviklingen av blærekreft. SCaBERs plateepiteldifferensiering er en nøkkelfaktor for undersøkelser av tumorassosierte antigener i plateepitelkarsinomer, noe som gir innsikt i potensielle diagnostiske markører og terapeutiske mål. De velkarakteriserte molekylære og fenotypiske egenskapene gjør SCaBER til en viktig ressurs i urologisk kreftforskning.

Vev
Urinblæren
Sykdom
Plateepitelkarsinom i urinblæren
Synonymer
  • SCABER
  • Scaber

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SCaBER (Cytion-katalognummer 305111)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3599

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
58 år
Etnisitet
Afrikansk