SCaBER

SCaBER 세포주는 방광의 인간 편평세포암종에서 추출한 것입니다. 58세 남성 환자에게서 유래한 이 세포주는 편평세포 분화를 포함하여 원래 종양의 많은 특징을 유지합니다. SCaBER 세포는 데스모솜과 미세융모와 같은 세포 간 연결이 두드러진 뚜렷한 상피 형태를 보입니다. 이러한 특성으로 인해 방광 편평세포암의 병리 및 진행을 연구하는 데 탁월한 모델입니다.

SCaBER 세포는 염색체 수가 매우 가변적이고 독특한 마커 염색체가 존재하는 저배배체 핵형을 나타냅니다. 수컷 핵형은 X 염색체와 Y 염색체를 모두 포함하고 있어 다른 세포주와 더욱 구별됩니다. 초구조적 연구를 통해 풍부한 근섬유, 지질체, 골지 장치 및 거친 소포체와 같은 잘 발달된 세포 소기관을 발견할 수 있습니다. 이러한 특성은 여러 차례에 걸쳐 유지되어 장기간의 연구에서도 일관성을 보장합니다.

이 세포주는 종양 특이적 항원과 방광암 진행에서의 역할을 탐구하기 위한 면역학 연구에 활용되어 왔습니다. SCaBER의 편평세포 분화는 편평세포암의 종양 관련 항원을 조사하는 데 핵심적인 요소로, 잠재적인 진단 마커 및 치료 표적에 대한 통찰력을 제공합니다. 잘 특성화된 분자 및 표현형 특성으로 인해 비뇨기과 암 연구에서 중요한 자원이 됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다