SCaBER

สายเซลล์ SCaBER มาจากมะเร็งเซลล์สความัสของกระเพาะปัสสาวะในมนุษย์ ซึ่งมีต้นกำเนิดจากผู้ป่วยชายอายุ 58 ปี สายเซลล์นี้ยังคงลักษณะหลายประการของเนื้องอกต้นกำเนิดไว้ รวมถึงการแยกตัวเป็นเซลล์สความัสเซลล์ SCaBER แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเยื่อบุผิวที่โดดเด่นพร้อมการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์ที่เด่นชัด เช่น เดสโมโซมและไมโครวิลลีที่พันกัน ลักษณะเหล่านี้ทำให้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาพยาธิสภาพและการลุกลามของมะเร็งเซลล์สความัสในกระเพาะปัสสาวะ

เซลล์ SCaBER แสดงลักษณะโครโมโซมแบบ hypotetraploid โดยมีจำนวนโครโมโซมที่แปรผันสูงและมีโครโมโซมเครื่องหมายที่โดดเด่นเฉพาะตัว โครโมโซมของเพศชายประกอบด้วยทั้งโครโมโซม X และ Y ซึ่งแตกต่างจากเซลล์สายพันธุ์อื่น ๆ อย่างชัดเจนการศึกษาโครงสร้างระดับอัลตราแสดงให้เห็นว่ามีโทโนฟิลิเมนต์ ไลปิดบอดี้ และออร์แกเนลล์ที่พัฒนาอย่างดี เช่น กอลจิออร์แกเนลล์ และไรโบโซมที่มีเรติคูลัมหยาบอยู่มากมาย คุณสมบัติเหล่านี้ยังคงรักษาไว้ได้ผ่านการเพาะเลี้ยงหลายครั้ง ทำให้มั่นใจได้ถึงความสม่ำเสมอสำหรับการศึกษาในระยะยาว

สายเซลล์นี้ได้ถูกนำมาใช้ในการวิจัยทางภูมิคุ้มกันเพื่อสำรวจแอนติเจนเฉพาะของเนื้องอกและบทบาทของมันในการพัฒนาของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์สแควมัสของ SCaBER เป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการศึกษาแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในมะเร็งเซลล์สแควมัส ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับตัวบ่งชี้การวินิจฉัยและเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ คุณสมบัติทางโมเลกุลและฟีโนไทป์ที่ได้รับการอธิบายอย่างดีทำให้มันเป็นทรัพยากรที่สำคัญในการวิจัยมะเร็งทางระบบทางเดินปัสสาวะ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.