Przejdź do treści
SCaBER
Chusteczka
Pęcherz moczowy
Choroba
Rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego
Synonimy
SCABER, Scaber

Dokumenty

SCaBER

Cell line · Numer produktu 305111

The SCaBER cell line is derived from a human squamous cell carcinoma of the urinary bladder. Originating from a 58-year-old male patient, this cell line r...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa SCaBER pochodzi z ludzkiego raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego. Pochodząca od 58-letniego mężczyzny linia komórkowa zachowuje wiele cech pierwotnego guza, w tym jego zróżnicowanie płaskonabłonkowe. Komórki SCaBER wykazują wyraźną morfologię nabłonka z widocznymi połączeniami międzykomórkowymi, takimi jak desmosomy i mikrokosmki. Te cechy sprawiają, że jest to doskonały model do badania patologii i progresji raka płaskonabłonkowego pęcherza moczowego.

Komórki SCaBER wykazują hipotetraploidalny kariotyp z wysoce zmienną liczbą chromosomów i obecnością charakterystycznych chromosomów markerowych. Kariotyp męski obejmuje zarówno chromosomy X, jak i Y, co dodatkowo odróżnia go od innych linii komórkowych. Badania ultrastrukturalne ujawniają obfite tonofilamenty, ciała lipidowe i dobrze rozwinięte organelle, takie jak aparat Golgiego i szorstkie retikulum endoplazmatyczne. Właściwości te zostały zachowane w wielu pasażach, zapewniając spójność w badaniach długoterminowych.

Ta linia komórkowa została wykorzystana w badaniach immunologicznych w celu zbadania antygenów specyficznych dla guza i ich roli w progresji raka pęcherza moczowego. Zróżnicowanie płaskonabłonkowe SCaBER jest kluczowym czynnikiem w badaniach nad antygenami związanymi z nowotworem w raku płaskonabłonkowym, oferując wgląd w potencjalne markery diagnostyczne i cele terapeutyczne. Jego dobrze scharakteryzowane właściwości molekularne i fenotypowe sprawiają, że jest on kluczowym zasobem w badaniach nad rakiem urologicznym.

Chusteczka
Pęcherz moczowy
Choroba
Rak płaskonabłonkowy pęcherza moczowego
Synonimy
  • SCABER
  • Scaber

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek

04Identyfikatory

Źródło
SCaBER (numer katalogowy Cytion 305111)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3599

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Wiek dawcy
58 lat
Pochodzenie etniczne
Afrykański