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RPMI 8226
Tissue
Sang périphérique
Disease
Myélome multiple
Synonyms
RPMI-8226, RPMI.8226, RPMI8226, RPMI no. 8226, RPMI no 8226, RPMI #8226, 8226, RPMI 8226/S, RPMI-8226S, RPMI8226/S, 8226/S, Roswell Park Memorial Institute 8226, GM02132, GM2132, GM 2132, GM02132C, Simpson

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RPMI 8226

Cell line · Product number 300431

RPMI 8226 cells are a human myeloma cell line that was established in 1966 from the peripheral blood of a 61-year-old male patient with multiple myeloma. ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules RPMI 8226 constituent une lignée cellulaire de myélome humain qui a été établie en 1966 à partir du sang périphérique d’un patient de sexe masculin âgé de 61 ans atteint d’un myélome multiple. Cette lignée cellulaire tire son nom du Roswell Park Memorial Institute (RPMI), où elle a été mise au point, et le numéro 8226 correspond à sa référence spécifique dans la banque de cellules.

La lignée cellulaire RPMI 8226 constitue un système modèle important pour l’étude du myélome multiple et des aspects connexes de la biologie des plasmocytes, de la recherche en immunologie et du traitement du cancer. On sait que les cellules RPMI 8226 produisent et sécrètent des chaînes légères kappa d’immunoglobulines, une caractéristique souvent exploitée dans les études de recherche pour examiner les mécanismes de production et de sécrétion des anticorps.

Les cellules RPMI 8226 présentent de nombreuses anomalies chromosomiques, typiques des cellules du myélome multiple. Celles-ci comprennent des translocations, des délétions et des amplifications qui affectent divers oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs.

La lignée cellulaire de myélome humain RPMI 8226 est largement utilisée dans la recherche en découverte et en développement de médicaments, et a servi à étudier les voies de résistance aux médicaments ainsi qu’à évaluer les thérapies combinées.

En résumé, les cellules RPMI 8226 constituent un modèle in vitro essentiel pour la recherche sur le myélome multiple, permettant d’étudier les mécanismes biologiques et moléculaires sous-jacents à cette maladie et de mettre au point des stratégies thérapeutiques.

Tissue
Sang périphérique
Disease
Myélome multiple
Synonyms
  • RPMI-8226
  • RPMI.8226
  • RPMI8226
  • RPMI no. 8226
  • RPMI no 8226
  • RPMI #8226
  • 8226
  • RPMI 8226/S
  • RPMI-8226S
  • RPMI8226/S
  • 8226/S
  • Roswell Park Memorial Institute 8226
  • GM02132
  • GM2132
  • GM 2132
  • GM02132C
  • Simpson

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Cellules rondes

04Identifiers

Citation
RPMI 8226 (numéro de catalogue Cytion 300431)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0014

05Expression and susceptibility

Antigen expression
HLA Aw19, B15, B37, Cw2
Isoenzymes
G6PD, A
Reverse transcriptase
Négatif
Products
Chaîne légère d'immunoglobuline

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais.
Seeding density
Lancer les nouvelles cultures à une concentration de 5 × 10⁵ cellules viables/ml. Effectuer la repiquage à une concentration de 1 à 2 × 10⁶ cellules/ml. La densité cellulaire maximale est comprise entre 1 et 2 × 10⁶ cellules/ml.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
61 ans