RPMI 8226

RPMI 8226-celler er en human myelomcellelinje, der blev etableret i 1966 fra perifert blod fra en 61-årig mandlig patient med multipelt myelom. Denne cellelinje er opkaldt efter Roswell Park Memorial Institute (RPMI), hvor den blev udviklet, og nummeret 8226 angiver dens specifikke katalognummer i cellebanken.

RPMI 8226-cellelinjen er et vigtigt modelsystem til undersøgelse af myelomatose og relaterede aspekter af plasmacellebiologi, immunologisk forskning og kræftbehandling. RPMI 8226-celler er kendt for at producere og udskille lette kappa-kæder af immunglobuliner, en egenskab, der ofte udnyttes i forskningsstudier til at undersøge antistofproduktion og sekretionsmekanismer.

RPMI 8226-celler udviser talrige kromosomale abnormiteter, som er typiske for myelomatoseceller. De omfatter translokationer, deletioner og amplifikationer, som påvirker forskellige onkogener og tumorundertrykkende gener.

Den humane myelomcellelinje RPMI 8226 bruges i vid udstrækning til forskning i lægemiddelopdagelse og -udvikling og er blevet brugt til at undersøge lægemiddelresistensveje og evaluere kombinationsterapier.

Sammenfattende er RPMI 8226-celler en vigtig in vitro-model til forskning i myelomatose, som gør det muligt at undersøge de biologiske og molekylære mekanismer, der ligger til grund for denne sygdom, og at udvikle terapeutiske strategier.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring