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RPMI 8226
ティッシュ
末梢血
病気
多発性骨髄腫
同義語
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RPMI 8226

Cell line · 製品番号 300431

RPMI 8226 cells are a human myeloma cell line that was established in 1966 from the peripheral blood of a 61-year-old male patient with multiple myeloma. ...

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

RPMI 8226細胞は、1966年に61歳の男性多発性骨髄腫患者の末梢血から樹立されたヒト骨髄腫細胞株である。この細胞株は開発されたロズウェル・パーク記念研究所(RPMI)にちなんで命名され、8226という番号は細胞バンクにおける特定のカタログ番号を示している。

RPMI 8226細胞株は、多発性骨髄腫および形質細胞生物学、免疫学研究、癌治療の関連局面を研究するための重要なモデル系である。RPMI 8226細胞は免疫グロブリンのκ軽鎖を産生・分泌することが知られており、この特徴は抗体産生・分泌機構を調べる研究においてしばしば利用される。

RPMI 8226細胞は、多発性骨髄腫細胞に典型的な多数の染色体異常を示す。これらには、様々な癌遺伝子や癌抑制遺伝子に影響を及ぼす転座、欠失、増幅が含まれる。

ヒト骨髄腫細胞株 RPMI 8226 は、創薬および薬剤開発研究において広く使用されており、薬剤耐性経路の調査や併用療法の評価に使用されている。

要約すると、RPMI 8226 細胞は、多発性骨髄腫研究のための重要な in vitro モデルとなり、この疾患の根底にある生物学的・分子的機序の解明と治療戦略の開発を可能にする。

ティッシュ
末梢血
病気
多発性骨髄腫
同義語
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  • GM02132
  • GM2132
  • GM 2132
  • GM02132C
  • Simpson

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞

04識別子

引用
RPMI 8226(Cytion カタログ番号 300431)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0014

05発現と感受性

抗原発現
HLA Aw19、B15、B37、Cw2
アイソザイム
G6PD、A
逆転写酵素
ネガティブ
製品
免疫グロブリン軽鎖

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
浮遊細胞を15 mlチューブに集め、カルシウムとマグネシウムを欠いたPBSで付着細胞を穏やかに洗浄する(T25フラスコでは3~5 ml、T75フラスコでは5~10 mlを使用)。アキュターゼ(T25フラスコでは1-2 ml、T75フラスコでは2.5 ml)を、細胞層を完全に覆うように塗布する。細胞を室温で10分間インキュベートする。インキュベーション後、懸濁液と接着細胞の両方を合わせて遠心する。遠心後、細胞ペレットを注意深く懸濁し、細胞懸濁液を新しい培地の入った新しいフラスコに移す。
播種密度
新規培養は5×10⁵生存細胞/mlで開始する。継代培養は1-2×10⁶細胞/mlで行う。最大細胞密度は1-2×10⁶細胞/mlである。
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を少なくとも24時間凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
61年