RPMI 8226

เซลล์ RPMI 8226 เป็นเซลล์ไลน์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมาในมนุษย์ ซึ่งถูกสร้างขึ้นในปี 1966 จากเลือดปลายทางของผู้ป่วยชายอายุ 61 ปีที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมาหลายจุด เซลล์ไลน์นี้ถูกตั้งชื่อตามสถาบันโรสเวลล์ พาร์ค เมมوري얼 อินสติติวต์ (RPMI) ซึ่งเป็นสถาบันที่พัฒนาเซลล์ไลน์นี้ขึ้นมา และหมายเลข 8226 หมายถึงหมายเลขแคตตาล็อกเฉพาะของเซลล์ไลน์นี้ในธนาคารเซลล์

สายเซลล์ RPMI 8226 เป็นระบบแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาและแง่มุมที่เกี่ยวข้องของชีววิทยาของเซลล์พลาสมา การวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยา และการบำบัดมะเร็ง เซลล์ RPMI 8226 เป็นที่รู้จักในการผลิตและหลั่งสายโซ่เบาชนิดคาปปาของอิมมูโนโกลบูลิน ซึ่งเป็นลักษณะที่มักถูกนำมาใช้ประโยชน์ในงานวิจัยเพื่อศึกษาการผลิตและการหลั่งแอนติบอดี

เซลล์ RPMI 8226 แสดงความผิดปกติของโครโมโซมหลายประการ ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมา ความผิดปกติเหล่านี้รวมถึงการแลกเปลี่ยนตำแหน่ง การลบ และการขยายตัวของยีน ซึ่งส่งผลกระทบต่อยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกหลายชนิด

เซลล์ไลน์มะเร็งไขกระดูกชนิดมนุษย์ RPMI 8226 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยการค้นพบและพัฒนายา และถูกใช้ในการศึกษาเส้นทางความต้านทานต่อยาและการประเมินการรักษาแบบผสมผสาน

โดยสรุป เซลล์ RPMI 8226 เป็นแบบจำลองที่สำคัญในหลอดทดลองสำหรับการวิจัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมา ช่วยให้สามารถศึกษาชีววิทยาและกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังโรคนี้ รวมถึงการพัฒนาแนวทางการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.