RPMI 8226

RPMI 8226-celler er en human myelomcellelinje som ble etablert i 1966 fra perifert blod fra en 61 år gammel mannlig pasient med myelomatose. Cellelinjen er oppkalt etter Roswell Park Memorial Institute (RPMI), der den ble utviklet, og nummeret 8226 angir det spesifikke katalognummeret i cellebanken.

RPMI 8226-cellelinjen er et viktig modellsystem for studier av myelomatose og relaterte aspekter av plasmacellebiologi, immunologisk forskning og kreftbehandling. RPMI 8226-celler er kjent for å produsere og utskille lette kappa-kjeder av immunglobuliner, en egenskap som ofte utnyttes i forskningsstudier for å undersøke antistoffproduksjon og utskillelsesmekanismer.

RPMI 8226-celler har en rekke kromosomavvik som er typiske for myelomatoseceller. Disse inkluderer translokasjoner, delesjoner og amplifikasjoner som påvirker ulike onkogener og tumorsuppressorgener.

Den humane myelomcellelinjen RPMI 8226 er mye brukt i forskning og utvikling av legemidler, og den har blitt brukt til å undersøke resistensveier og evaluere kombinasjonsbehandlinger.

RPMI 8226-celler er en viktig in vitro-modell for forskning på myelomatose, som gjør det mulig å undersøke de biologiske og molekylære mekanismene som ligger til grunn for sykdommen, og å utvikle terapeutiske strategier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring