RPMI 8226

RPMI 8226-celler är en human myelomcellinje som etablerades 1966 från perifert blod från en 61-årig manlig patient med multipelt myelom. Denna cellinje har fått sitt namn efter Roswell Park Memorial Institute (RPMI) där den utvecklades, och numret 8226 anger dess specifika katalognummer i cellbanken.

Cellinjen RPMI 8226 är ett viktigt modellsystem för studier av multipelt myelom och relaterade aspekter av plasmacellsbiologi, immunologisk forskning och cancerterapi. Det är känt att RPMI 8226-celler producerar och utsöndrar kappa-lätta kedjor av immunglobuliner, en egenskap som ofta utnyttjas i forskningsstudier för att undersöka antikroppsproduktion och utsöndringsmekanismer.

RPMI 8226-celler uppvisar många kromosomavvikelser som är typiska för celler med multipelt myelom. Dessa inkluderar translokationer, deletioner och amplifieringar som påverkar olika onkogener och tumörsuppressorgener.

Den humana myelomcellinjen RPMI 8226 används ofta i forskning om läkemedelsupptäckt och utveckling och har använts för att undersöka läkemedelsresistensvägar och utvärdera kombinationsterapier.

Sammanfattningsvis utgör RPMI 8226-celler en viktig in vitro-modell för forskning om multipelt myelom, vilket möjliggör undersökning av de biologiska och molekylära mekanismer som ligger bakom denna sjukdom och utveckling av terapeutiska strategier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring