RPMI 8226

RPMI 8226 -solut ovat ihmisen myeloomasolulinja, joka perustettiin vuonna 1966 61-vuotiaan, multippelia myeloomaa sairastavan miespotilaan perifeerisestä verestä. Tämä solulinja on nimetty Roswell Park Memorial Instituten (RPMI) mukaan, jossa se kehitettiin, ja numero 8226 tarkoittaa sen erityistä luettelonumeroa solupankissa.

RPMI 8226 -solulinja on tärkeä mallijärjestelmä multippelin myelooman ja siihen liittyvien plasmasolubiologian näkökohtien, immunologisen tutkimuksen ja syöpähoidon tutkimisessa. RPMI 8226 -solujen tiedetään tuottavan ja erittävän immunoglobuliinien kappa-kevytketjuja, mitä ominaisuutta hyödynnetään usein tutkimuksissa vasta-aineiden tuotanto- ja erittymismekanismien selvittämiseksi.

RPMI 8226 -soluissa on lukuisia kromosomipoikkeavuuksia, jotka ovat tyypillisiä multippelin myelooman soluille. Näitä ovat translokaatiot, deleetiot ja amplifikaatiot, jotka vaikuttavat erilaisiin onkogeeneihin ja kasvainsuppressorigeeneihin.

Ihmisen myeloomasolulinjaa RPMI 8226 käytetään laajalti lääkkeiden löytämis- ja kehittämistutkimuksessa, ja sitä on käytetty lääkeresistenssireittien tutkimiseen ja yhdistelmähoitojen arviointiin.

Yhteenvetona voidaan todeta, että RPMI 8226 -solut tarjoavat kriittisen in vitro -mallin multippelin myelooman tutkimukseen, mikä mahdollistaa tämän taudin taustalla olevien biologisten ja molekulaaristen mekanismien tutkimisen ja hoitostrategioiden kehittämisen.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa