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RPMI 8226
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다발성 골수종
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RPMI 8226

Cell line · 제품 번호 300431

RPMI 8226 cells are a human myeloma cell line that was established in 1966 from the peripheral blood of a 61-year-old male patient with multiple myeloma. ...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

RPMI 8226 세포는 1966년 다발성 골수종에 걸린 61세 남성 환자의 말초 혈액에서 채취한 인간 골수종 세포주입니다. 이 세포주는 개발된 로스웰 파크 메모리얼 연구소(RPMI)의 이름을 따서 명명되었으며, 8226이라는 숫자는 세포 은행의 특정 카탈로그 번호를 나타냅니다.

RPMI 8226 세포주는 다발성 골수종 및 혈장 세포 생물학, 면역학 연구 및 암 치료와 관련된 측면을 연구하는 데 중요한 모델 시스템입니다. RPMI 8226 세포는 면역글로불린의 카파 경쇄를 생산 및 분비하는 것으로 알려져 있으며, 이러한 특징은 항체 생산 및 분비 메커니즘을 조사하는 연구에 자주 활용됩니다.

RPMI 8226 세포는 다발성 골수종 세포에서 전형적으로 나타나는 수많은 염색체 이상을 보입니다. 여기에는 다양한 발암 유전자 및 종양 억제 유전자에 영향을 미치는 전위, 결실 및 증폭이 포함됩니다.

인간 골수종 세포주 RPMI 8226은 약물 발견 및 개발 연구에 널리 사용되며 약물 내성 경로를 조사하고 병용 요법을 평가하는 데 사용되어 왔습니다.

요약하면, RPMI 8226 세포는 다발성 골수종 연구에 중요한 시험관 내 모델을 제공하여 이 질환의 근본적인 생물학적 및 분자적 메커니즘을 조사하고 치료 전략을 개발할 수 있게 해줍니다.

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  • GM02132
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  • GM02132C
  • Simpson

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
원형 셀

04식별자

인용
RPMI 8226(사이티온 카탈로그 번호 300431)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0014

05발현 및 감수성

항원 발현
HLA Aw19, B15, B37, Cw2
이소효소
G6PD, A
역전사효소
부정적
제품
면역 글로불린 경쇄

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
15ml 튜브에 현탁 세포를 모으고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 부착된 세포를 부드럽게 세척합니다(T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml 사용). 세포층을 완전히 덮을 수 있도록 아큐타제(T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml)를 도포합니다. 세포를 실온에서 10분간 배양합니다. 배양 후, 현탁액과 부착된 세포를 모두 결합하고 원심분리합니다. 원심분리 후 세포 펠릿을 조심스럽게 재부유시키고 세포 현탁액을 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
새로운 배양은 5 x 10⁵ 생존 세포/ml로 시작하십시오. 1-2 x 10⁶ 세포/ml에서 하위 배양하십시오. 최대 세포 밀도는 1-2 x 10⁶ 세포/ml입니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 최소 24시간 동안 세포가 동결 과정에서 회복될 수 있도록 합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
61년