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- Pañuelo de papel
- Sangre periférica
- Enfermedad
- Mieloma múltiple
- Sinónimos
- RPMI-8226, RPMI.8226, RPMI8226, RPMI no. 8226, RPMI no 8226, RPMI #8226, 8226, RPMI 8226/S, RPMI-8226S, RPMI8226/S, 8226/S, Roswell Park Memorial Institute 8226, GM02132, GM2132, GM 2132, GM02132C, Simpson
Documentos
RPMI 8226
Cell line · Número de producto 300431
RPMI 8226 cells are a human myeloma cell line that was established in 1966 from the peripheral blood of a 61-year-old male patient with multiple myeloma. ...
Personalización / Recomendaciones
- RPMI 8226Cell line€430.00
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01Información general
- Descripción
Las células RPMI 8226 son una línea celular de mieloma humano que se estableció en 1966 a partir de la sangre periférica de un paciente varón de 61 años con mieloma múltiple. Esta línea celular recibió su nombre del Roswell Park Memorial Institute (RPMI), donde se desarrolló, y el número 8226 denota su número de catálogo específico en el banco de células.
La línea celular RPMI 8226 es un importante sistema modelo para el estudio del mieloma múltiple y aspectos relacionados con la biología de las células plasmáticas, la investigación inmunológica y la terapia del cáncer. Se sabe que las células RPMI 8226 producen y secretan cadenas ligeras kappa de inmunoglobulinas, una característica que se aprovecha a menudo en los estudios de investigación para investigar los mecanismos de producción y secreción de anticuerpos.
Las células RPMI 8226 presentan numerosas anomalías cromosómicas, típicas de las células de mieloma múltiple. Entre ellas se incluyen translocaciones, deleciones y amplificaciones que afectan a varios oncogenes y genes supresores de tumores.
La línea celular de mieloma humano RPMI 8226 se utiliza ampliamente en la investigación de descubrimiento y desarrollo de fármacos, y se ha empleado para investigar vías de resistencia a fármacos y evaluar terapias combinadas.
En resumen, las células RPMI 8226 proporcionan un modelo in vitro crítico para la investigación del mieloma múltiple, permitiendo la investigación de los mecanismos biológicos y moleculares subyacentes a esta enfermedad y el desarrollo de estrategias terapéuticas.
- Pañuelo de papel
- Sangre periférica
- Enfermedad
- Mieloma múltiple
- Sinónimos
- RPMI-8226
- RPMI.8226
- RPMI8226
- RPMI no. 8226
- RPMI no 8226
- RPMI #8226
- 8226
- RPMI 8226/S
- RPMI-8226S
- RPMI8226/S
- 8226/S
- Roswell Park Memorial Institute 8226
- GM02132
- GM2132
- GM 2132
- GM02132C
- Simpson
02Clasificación
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Hombre
- Propiedades de crecimiento
- Suspensión
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- Células redondas
04Identificadores
- Referencia
- RPMI 8226 (número de catálogo 300431 de Cytion)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0014
05Expresión y susceptibilidad
- Expresión de antígenos
- HLA Aw19, B15, B37, Cw2
- Isoenzimas
- G6PD, A
- Transcriptasa inversa
- Negativo
- Productos
- Cadena ligera de inmunoglobulina
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Complementar el medio con un 10% de FBS
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Reunir las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lavar suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilizar 3-5 ml para matraces T25 y 5-10 ml para matraces T75). Aplicar Accutase (1-2 ml para matraces T25, 2,5 ml para matraces T75) asegurando la cobertura completa de la capa celular. Dejar incubar las células a temperatura ambiente durante 10 minutos. Tras la incubación, combinar y centrifugar tanto la suspensión como las células adherentes. Tras la centrifugación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos matraces que contengan medio fresco.
- Densidad de siembra
- Inicie nuevas culturas con 5 x 105 células viables/ml. Realice subcultivos con 1-2 x 106 células/ml. La densidad celular máxima es de 1-2 x 106 células/ml.
- Renovación de fluidos
- de 2 a 3 veces por semana
- Recuperación tras la descongelación
- Tras la descongelación, deje que las células se recuperen del proceso de congelación durante al menos 24 horas.
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- 61 años
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí
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