VERO

Les cellules VERO sont largement utilisées dans la mise au point de vaccins, dans l’étude des infections virales ou du paludisme, ainsi que dans les recherches en immunologie tumorale et en immunothérapie. Les cellules VERO ont été isolées à partir du rein d’un singe vert d’Afrique dans les années 1960 par un groupe de scientifiques japonais de l’Université de Chiba, au Japon.

L’une des caractéristiques essentielles des cellules VERO est leur taux de croissance rapide, avec un temps de doublement de la population d’environ 24 heures. Cette particularité, combinée à leur stabilité et à leurs titres viraux élevés, en fait un choix idéal pour la production de vaccins. À titre d’exemple marquant, un vaccin contre l’encéphalite japonaise dérivé de cellules VERO est largement utilisé et homologué dans de nombreux pays à travers le monde.

Les cellules Vero ont joué un rôle central dans le développement de vaccins contre une multitude de maladies infectieuses, notamment la rubéole, le virus de Ross River, le virus de l’herpès simplex, la rougeole et la poliomyélite. Elles sont réputées pour leur capacité à produire, faire croître et maintenir des virus dans des conditions de culture optimisées, ce qui en fait une ressource inestimable pour la production de vaccins viraux. Le rôle des cellules Vero s’étend à la production de vecteurs viraux, essentiels tant pour le développement de vaccins que pour les applications d’ingénierie tissulaire, ainsi qu’à l’isolement des virus.

Différentes lignées cellulaires VERO, telles que Vero 76 et le sous-clone Vero E6, offrent des caractéristiques uniques adaptées à divers besoins de recherche et de production. Les cellules Vero 76 sont connues pour leur croissance robuste et sont largement utilisées dans la production de vaccins en raison de leur capacité à produire un rendement viral élevé. Vero E6, quant à elle, présente des propriétés spécifiques qui la rendent particulièrement utile pour l’étude de certains virus, notamment une sensibilité accrue au virus Ebola et au SARS-CoV-2. L’interaction unique de ce sous-clone avec les virus en fait un outil précieux pour les études sur la pathogenèse virale et le criblage de médicaments antiviraux.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.