VERO

As células VERO são amplamente utilizadas no desenvolvimento de vacinas, no estudo de infecções virais ou da malária, bem como em estudos de imunologia tumoral e imunoterapia. As células VERO foram isoladas do rim de um macaco verde africano na década de 1960 por um grupo de cientistas japoneses da Universidade de Chiba, no Japão.

Uma das características fundamentais das células VERO é sua rápida taxa de crescimento, com um tempo de duplicação da população de aproximadamente 24 horas. Isso, combinado com sua estabilidade e altos títulos virais, torna-as a escolha ideal para a produção de vacinas. Como exemplo de destaque, uma vacina derivada de células VERO contra a encefalite japonesa é amplamente utilizada e licenciada em muitos países ao redor do mundo.

As células Vero foram fundamentais no desenvolvimento de vacinas para uma infinidade de doenças infecciosas, incluindo o vírus da rubéola, o vírus do rio Ross, o vírus do herpes simplex, o vírus do sarampo e o poliovírus. As células Vero são reconhecidas por sua capacidade de produção, crescimento e manutenção de vírus sob condições de cultura otimizadas, o que as torna um recurso inestimável na produção de vacinas virais. O papel das células Vero se estende à geração de vetores virais, cruciais tanto para o desenvolvimento de vacinas quanto para aplicações em engenharia de tecidos, e ao isolamento de vírus.

Diferentes linhagens de células VERO, como a Vero 76 e o subclone Vero E6, oferecem características únicas adequadas a diversas necessidades de pesquisa e produção. As células Vero 76 são conhecidas por seu crescimento robusto e são amplamente utilizadas na produção de vacinas devido à sua alta capacidade de rendimento de vírus. O Vero E6, por outro lado, apresenta propriedades específicas que o tornam particularmente útil para o estudo de certos vírus, incluindo maior sensibilidade ao vírus Ebola e ao SARS-CoV-2. A interação única desse subclone com os vírus o torna valioso para estudos de patogênese viral e triagem de medicamentos antivirais.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.