VERO

תאי VERO נמצאים בשימוש נרחב בפיתוח חיסונים, במחקר של זיהומים נגיפיים או מלריה, ובמחקרים בתחום האימונולוגיה והאימונותרפיה של גידולים. תאי VERO הופקו מכליות של קוף ירוק אפריקאי בשנות ה-60 על ידי קבוצת מדענים יפנים מאוניברסיטת צ'יבה ביפן.

אחת התכונות החשובות של תאי VERO היא קצב הגדילה המהיר שלהם, עם זמן הכפלה של האוכלוסייה של כ-24 שעות. תכונה זו, בשילוב עם היציבות שלהם וריכוז הנגיפים הגבוה, הופכת אותם לבחירה אידיאלית לייצור חיסונים. דוגמה בולטת לכך היא חיסון נגד דלקת המוח היפנית, שמקורו בתאי Vero, הנמצא בשימוש נרחב ומאושר לשימוש במדינות רבות ברחבי העולם.

תאי Vero היו מרכזיים בפיתוח חיסונים למגוון רחב של מחלות זיהומיות, כולל נגיף האדמת, נגיף רוס ריבר, נגיף הרפס סימפלקס, נגיף החצבת ונגיף הפוליו. תאי Vero ידועים ביכולתם לייצר, לגדל ולתחזק נגיפים בתנאי תרבית מיטביים, מה שהופך אותם למשאב יקר ערך בייצור חיסונים נגיפיים. תפקידם של תאי Vero משתרע על יצירת וקטורים נגיפיים, החיוניים הן לפיתוח חיסונים והן ליישומים בהנדסת רקמות, וכן לבידוד נגיפים.

קווי תאים VERO שונים, כגון Vero 76 והשיבוט Vero E6, מציעים מאפיינים ייחודיים המתאימים לצרכים שונים במחקר ובייצור. תאי Vero 76 ידועים בצמיחתם החזקה ומשמשים רבות בייצור חיסונים בשל יכולתם הגבוהה לייצר נגיפים. לעומת זאת, Vero E6 מציג תכונות ספציפיות שהופכות אותו לשימושי במיוחד לחקר נגיפים מסוימים, כולל רגישות מוגברת לנגיף האבולה ול-SARS-CoV-2. האינטראקציה הייחודית של תת-השיבוט הזה עם נגיפים הופכת אותו ליקר ערך למחקרים על פתוגנזה נגיפית ולסינון תרופות אנטי-נגיפיות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו