.jpg)
VERO
Cell line · Product number 605372
VERO cells are widely used in developing vaccines, in the study of viral infections or malaria, and in tumor immunology and immunotherapy studies. VERO ce...
Customization / Recommendations
- VEROCell line€430.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
เซลล์ VERO ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการพัฒนาวัคซีน ในการศึกษาการติดเชื้อไวรัสหรือมาลาเรีย และในการศึกษาภูมิคุ้มกันของเนื้องอกและการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน เซลล์ VERO ถูกแยกได้จากไตของลิงแอฟริกันสีเขียวในช่วงทศวรรษ 1960 โดยกลุ่มนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นที่มหาวิทยาลัยชิบะในประเทศญี่ปุ่น
หนึ่งในลักษณะสำคัญของเซลล์ VERO คืออัตราการเจริญเติบโตที่รวดเร็ว โดยมีเวลาในการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่าประมาณ 24 ชั่วโมง ซึ่งเมื่อรวมกับความเสถียรและค่าความเข้มข้นของไวรัสที่สูง ทำให้เซลล์ VERO เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับการผลิตวัคซีน ตัวอย่างเด่นคือ วัคซีนที่ผลิตจากเซลล์ Vero สำหรับโรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น ซึ่งได้รับการใช้และอนุญาตในหลายประเทศทั่วโลก
เซลล์ Vero มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาวัคซีนสำหรับโรคติดเชื้อหลากหลายชนิด รวมถึงไวรัสหัดเยอรมัน ไวรัส Ross River ไวรัสเริม ไวรัสหัด และไวรัสโปลิโอ เซลล์ Vero เป็นที่รู้จักกันดีในด้านความสามารถในการผลิต ไวรัส การเจริญเติบโต และการบำรุงรักษาภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสม ทำให้เป็นทรัพยากรที่มีค่าอย่างยิ่งในการผลิตวัคซีนไวรัสบทบาทของเซลล์ Vero ขยายไปถึงการสร้างไวรัสเวกเตอร์ ซึ่งมีความสำคัญทั้งในการพัฒนาวัคซีนและการประยุกต์ใช้ทางวิศวกรรมเนื้อเยื่อ รวมถึงการแยกไวรัส
สายพันธุ์เซลล์ VERO ที่แตกต่างกัน เช่น Vero 76 และสายพันธุ์ย่อย Vero E6 มีลักษณะเฉพาะที่เหมาะกับความต้องการในการวิจัยและการผลิตที่หลากหลายเซลล์ Vero 76 เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการเจริญเติบโตที่แข็งแรงและถูกใช้อย่างแพร่หลายในการผลิตวัคซีนเนื่องจากความสามารถในการให้ผลผลิตไวรัสสูง ในทางกลับกัน Vero E6 มีคุณสมบัติเฉพาะที่ทำให้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาไวรัสบางชนิด รวมถึงความไวที่เพิ่มขึ้นต่อไวรัสอีโบลาและ SARS-CoV-2 การปฏิสัมพันธ์ที่เป็นเอกลักษณ์ของสายพันธุ์ย่อยนี้กับไวรัสทำให้มีคุณค่าสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดของไวรัสและการคัดกรองยาต้านไวรัส
- Tissue
- ไต
- Applications
- โฮสต์สำหรับการถ่ายโอนยีน
- Synonyms
- Vero
- VeroCCL81
- Vero 81
- Verda reno
02Classification
- Organism
- African green monkey
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
04Identifiers
- Citation
- VERO (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 605372)
- NCBI TaxID
- 60711
- Cellosaurus
- CVCL_0059
05Expression and susceptibility
- Receptors expressed
- แม้ว่าสายพันธุ์เซลล์ VERO จะไม่ขาดอินเตอร์เฟอรอน แต่ก็มีตัวรับอินเตอร์เฟอรอน-อัลฟา/เบต้า ทำให้สามารถตอบสนองได้ตามปกติเมื่อมีการเติมอินเตอร์เฟอรอนที่สร้างขึ้นใหม่ลงในอาหารเลี้ยงเซลล์
- Mutational profile
- เซลล์ Vero มีการลบ 9 เมกะเบย์ที่ตำแหน่งโฮโมไซกัสบนโครโมโซม 12 ซึ่งส่งผลให้สูญเสียกลุ่มยีนอินเตอร์เฟอรอนชนิดที่ 1 และตัวยับยั้งไซคลิน-ดีเพนเดนท์ไคเนส CDKN2A และ CDKN2B
- Viruses
- การตรวจหาสารพิษเวอร์โรทอกซินของไวรัสในเนื้อวัวบด
- Virus susceptibility
- โปลิโอไวรัส 1, 2, 3, เกตะ, นดุมู, พิกซูนา, รอส ริเวอร์, เซมลิคกี้ ฟอเรสต์, พารามาริโบ, โคโคเบรา, โมด็อก, มูรูตูคู, เจอร์มิสตัน, กัวโรอา, พองโกลา, ทาคาริเบ, SV-5, SV40, หัดเยอรมัน, รูเบลลาไวรัส, รีโอไวรัส 1, 2, 3, ซิเมียนอะดีโนไวรัส
- Reverse transcriptase
- เชิงลบ
06Handling and culture
- Culture medium
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
- Dissociation reagent
- แอคคูเทส
- Subculturing
- นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
- Seeding density
- 1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
- Fluid renewal
- 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง
เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- ผู้ใหญ่
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Disclaimer
- เซลล์ของเราจัดเตรียมไว้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น และไม่ได้มีไว้สำหรับการใช้งานทางคลินิกหรือการวินิจฉัยโรค รวมถึงห้ามนำไปใช้กับมนุษย์หรือใช้ในทางสัตวแพทย์ ผู้ใช้ต้องปฏิบัติตามแนวทางและข้อบังคับที่เกี่ยวข้องทั้งหมดในการจัดการและใช้เซลล์เหล่านี้ในสภาพแวดล้อมการวิจัย
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes
