Vero E6

เซลล์ Vero E6 หรือที่รู้จักในชื่อ Vero C1008 หรือ Vero 76 clone E6 เป็นเซลล์ต่อเนื่องชนิดหนึ่งที่เป็นเซลล์เยื่อบุผิวซึ่งได้มาจากไตของลิงเขียวแอฟริกัน (Chlorocebus sabaeus)Vero clone E6 ซึ่งเป็นสายย่อยของเซลล์ Vero เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษในด้านประโยชน์ในการวิจัยไวรัสวิทยา เนื่องจากมีความไวสูงต่อไวรัสหลากหลายชนิด รวมถึงโคโรนาไวรัส เช่น SARS-CoV และ SARS-CoV-2 ไวรัสอีโบลา และไวรัสซิกา

สายเซลล์มีความสำคัญอย่างยิ่งในการผลิตวัคซีน เช่น วัคซีนไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น เนื่องจากความสามารถในการเพาะเลี้ยงและแยกไวรัส เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาการรักษาโรคโควิด-19 รวมถึงการทดสอบสารยับยั้งโพลีเมอเรสเรมเดซิเวียร์ ด้วยความสามารถในการสนับสนุนการจำลองตัวของไวรัสหลากหลายชนิด เซลล์ Vero E6 จึงช่วยในการคัดกรองสารประกอบและการประเมินประสิทธิภาพของยาต้านไวรัส

บทบาทของพวกเขาในการทดลองทางคลินิกครอบคลุมถึงการประเมินยาต้านการอักเสบ เช่น เดกซาเมทาโซน และการศึกษาผลิตภัณฑ์ของยีน เช่น โปรตีน P-glycoprotein (pgp protein) ที่ถูกเข้ารหัสโดยยีน pgp เซลล์ Vero E6 ขาดยีน interferon-β ซึ่งอธิบายบางส่วนถึงความไวต่อการติดเชื้อไวรัสสูงของพวกมัน ข้อบกพร่องนี้ทำให้พวกมันไม่สามารถสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพได้

โดยสรุป เซลล์ Vero E6 เป็นทรัพยากรที่มีคุณค่าในสาขาไวรัสวิทยาและชีวการแพทย์ โดยให้แพลตฟอร์มที่หลากหลายสำหรับการคัดกรองยาต้านไวรัส การศึกษาการจำลองแบบใน Vero และช่วยในการแสวงหาความเข้าใจในลำดับของเรโทรไวรัส

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.