Vero E6

Vero C1008またはVero 76クローンE6としても知られるVero E6細胞は、アフリカミドリザルChlorocebus sabaeusの腎臓に由来する上皮細胞の連続株である。Vero細胞のサブラインであるVeroクローンE6は、SARS-CoVやSARS-CoV-2のようなコロナウイルス、エボラウイルス、ジカウイルスを含む広範なウイルスに対する感受性が高いため、ウイルス学研究における有用性で特に注目されている。

この細胞株は、ウイルスの培養と分離が可能であるため、日本脳炎ワクチンなどのワクチン製造に極めて重要である。この細胞は、ポリメラーゼ阻害剤レムデシビルの試験など、COVID治療薬の開発において極めて重要な役割を果たしている。様々なウイルスの複製をサポートする能力を持つVero E6細胞は、化合物のスクリーニングや抗ウイルス効果の評価を容易にする。

臨床試験におけるその役割は、デキサメタゾンのような抗炎症薬の評価や、pgp遺伝子によってコードされるP糖タンパク質（pgpタンパク質）のような遺伝子産物の研究にも及んでいる。Vero E6細胞はインターフェロンβ遺伝子を欠損しており、これがウイルス感染に対する高い感受性の一因となっている。

要約すると、ヴェロE6細胞はウイルス学と生物医学の分野において貴重な資源であり、抗ウイルス剤のスクリーニング、ヴェロにおける複製の研究、レトロウイルス配列の理解の探求に多用途のプラットフォームを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。