Langsung ke isi
Vero E6
Tisu
Ginjal Normal

Vero E6

Cell line · Nomor produk 305008

Vero E6 cells, also known as Vero C1008 or Vero 76 clone E6, are a continuous line of epithelial cells derived from the kidney of the African green monkey...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel Vero E6, juga dikenal sebagai Vero C1008 atau Vero 76 klon E6, adalah garis sel epitel yang berasal dari ginjal monyet hijau Afrika, Chlorocebus sabaeus. Vero klon E6, subgaris sel Vero, secara khusus terkenal karena kegunaannya dalam penelitian virologi karena kerentanannya yang tinggi terhadap berbagai macam virus, termasuk virus corona seperti SARS-CoV dan SARS-CoV-2, virus Ebola, dan virus Zika.

Garis sel sangat penting dalam produksi vaksin, seperti vaksin Japanese Encephalitis, karena kapasitasnya untuk kultur dan isolasi virus. Sel-sel ini telah memainkan peran penting dalam pengembangan terapi COVID, termasuk pengujian remdesivir inhibitor polimerase. Dengan kemampuannya untuk mendukung replikasi berbagai virus, sel Vero E6 memfasilitasi skrining senyawa dan evaluasi kemanjuran antivirus.

Peran mereka dalam uji klinis meluas ke penilaian obat anti-inflamasi seperti deksametason dan studi produk gen seperti P-glikoprotein (protein pgp) yang dikodekan oleh gen pgp. Sel Vero E6 tidak memiliki gen interferon-β, yang sebagian menjelaskan kerentanannya yang tinggi terhadap infeksi virus; kekurangan ini mencegah mereka untuk meningkatkan respons antivirus bawaan yang efektif.

Singkatnya, sel Vero E6 adalah sumber daya yang berharga di bidang virologi dan biomedis, menyediakan platform serbaguna untuk skrining antivirus, studi replikasi di Vero, dan membantu dalam upaya untuk memahami sekuens retroviral.

Tisu
Ginjal Normal

02Klasifikasi

Organisme
Monyet hijau Afrika
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Waktu penggandaan
22 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
Vero E6 (nomor katalog Cytion 305008)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
60711
Cellosaurus
CVCL_0574

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Dewasa