Langsung ke isi
VERO
Tisu
Ginjal
Sinonim
Vero, VeroCCL81, Vero 81, Verda reno

VERO

Cell line · Nomor produk 605372

VERO cells are widely used in developing vaccines, in the study of viral infections or malaria, and in tumor immunology and immunotherapy studies. VERO ce...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel VERO banyak digunakan dalam mengembangkan vaksin, dalam studi infeksi virus atau malaria, dan dalam studi imunologi tumor dan imunoterapi. Sel VERO berasal dari ginjal monyet hijau Afrika pada tahun 1960-an oleh sekelompok ilmuwan Jepang di Universitas Chiba, Jepang.

Salah satu karakteristik penting dari sel VERO adalah tingkat pertumbuhannya yang cepat, dengan waktu penggandaan populasi sekitar 24 jam. Hal ini, dikombinasikan dengan stabilitas dan titer virus yang tinggi, menjadikannya pilihan ideal untuk produksi vaksin. Sebagai contoh, vaksin yang berasal dari sel Vero untuk ensefalitis Jepang digunakan secara luas dan dilisensikan di banyak negara di seluruh dunia.

Sel Vero sangat penting dalam pengembangan vaksin untuk sejumlah besar penyakit menular, termasuk virus rubella, virus Ross River, virus herpes simpleks, virus campak, dan virus polio. Sel Vero terkenal dengan kapasitasnya untuk produksi, pertumbuhan, dan pemeliharaan virus dalam kondisi kultur yang dioptimalkan, menjadikannya sumber daya yang tak ternilai dalam produksi vaksin virus. Peran sel Vero meluas ke generasi vektor virus, yang sangat penting untuk pengembangan vaksin dan aplikasi rekayasa jaringan, dan isolasi virus.

Garis sel VERO yang berbeda, seperti Vero 76 dan subklon Vero E6, menawarkan karakteristik unik yang cocok untuk berbagai kebutuhan penelitian dan produksi. Sel Vero 76 dikenal karena pertumbuhannya yang kuat dan banyak digunakan dalam produksi vaksin karena kemampuan menghasilkan virus yang tinggi. Di sisi lain, Vero E6 menunjukkan sifat-sifat spesifik yang membuatnya sangat berguna untuk mempelajari virus tertentu, termasuk peningkatan sensitivitas terhadap virus Ebola dan SARS-CoV-2. Interaksi unik subklon ini dengan virus membuatnya berharga untuk studi patogenesis virus dan skrining obat antivirus.

Tisu
Ginjal
Aplikasi
Tuan rumah transfeksi
Sinonim
  • Vero
  • VeroCCL81
  • Vero 81
  • Verda reno

02Klasifikasi

Organisme
Monyet hijau Afrika
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
VERO (Nomor katalog Cytion 605372)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
60711
Cellosaurus
CVCL_0059

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
Meskipun tidak kekurangan interferon, garis sel VERO memiliki reseptor interferon-alfa/beta, yang memungkinkan mereka merespons secara normal ketika interferon rekombinan ditambahkan ke dalam media kultur mereka.
Profil mutasi
Sel Vero memiliki penghapusan 9-Mb homozigot pada kromosom 12 yang mengakibatkan hilangnya kluster gen interferon tipe I dan inhibitor kinase yang bergantung pada siklin CDKN2A dan CDKN2B.
Virus
Deteksi verotoksin virus dalam daging sapi giling
Kerentanan terhadap virus
Poliovirus 1, 2, 3, Getah, Ndumu, Pixuna, Sungai Ross, Hutan Semliki, Paramaribo, Kokobera, Modoc, Murutucu, Germiston, Guaroa, Pongola, Tacaribe, SV-5, SV40, rubeola, rubellavirus, reovirus 1, 2, 3, simian adenovirus
Transkriptase balik
Negatif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
Dewasa