VERO

Клітини VERO широко використовуються при розробці вакцин, вивченні вірусних інфекцій та малярії, а також в імунології пухлин та імунотерапії. Клітини VERO були отримані з нирки африканської зеленої мавпи в 1960-х роках групою японських вчених з Університету Чіба в Японії.

Однією з найважливіших характеристик клітин VERO є їхня швидка швидкість росту: час подвоєння популяції становить приблизно 24 години. Це, у поєднанні з їхньою стабільністю та високими вірусними титрами, робить їх ідеальним вибором для виробництва вакцин. Яскравим прикладом є вакцина проти японського енцефаліту, отримана з клітин Vero, яка широко використовується і ліцензована в багатьох країнах світу.

Клітини Vero відіграли ключову роль у розробці вакцин проти багатьох інфекційних захворювань, включаючи вірус краснухи, вірус Росс Рівер, вірус простого герпесу, вірус кору та поліовірус. Клітини Vero відомі своєю здатністю до продукування, росту та підтримання вірусів в оптимізованих умовах культивування, що робить їх безцінним ресурсом у виробництві вірусних вакцин. Роль клітин Vero поширюється на генерацію вірусних векторів, що має вирішальне значення як для розробки вакцин, так і для тканинної інженерії, а також для виділення вірусів.

Різні клітинні лінії VERO, такі як Vero 76 і субклон Vero E6, мають унікальні характеристики, що відповідають різним дослідницьким і виробничим потребам. Клітини Vero 76 відомі своїм активним ростом і широко використовуються у виробництві вакцин завдяки високому виходу вірусів. Vero E6, з іншого боку, має специфічні властивості, які роблять його особливо корисним для вивчення певних вірусів, включаючи підвищену чутливість до вірусу Ебола та SARS-CoV-2. Унікальна взаємодія цього субклону з вірусами робить його цінним для вивчення вірусного патогенезу та скринінгу противірусних препаратів.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>