Gå direkte til indholdet
VERO
Væv
Nyre
Synonymer
Vero, VeroCCL81, Vero 81, Verda reno

Dokumenter

VERO

Cell line · Varenummer 605372

VERO cells are widely used in developing vaccines, in the study of viral infections or malaria, and in tumor immunology and immunotherapy studies. VERO ce...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

VERO-celler bruges i vid udstrækning til udvikling af vacciner, til undersøgelse af virusinfektioner eller malaria og til undersøgelser af tumorimmunologi og immunterapi. VERO-celler blev udledt af en nyre fra en afrikansk grøn abe i 1960'erne af en gruppe japanske forskere på Chiba University i Japan.

En af VERO-cellernes vigtigste egenskaber er deres hurtige vækst med en fordoblingstid på ca. 24 timer. Dette kombineret med deres stabilitet og høje virale titere gør dem til et ideelt valg til vaccineproduktion. Et fremtrædende eksempel er en Vero-celleafledt vaccine mod japansk encephalitis, som anvendes i vid udstrækning og er godkendt i mange lande verden over.

Vero-celler var centrale i udviklingen af vacciner mod en lang række infektionssygdomme, herunder røde hunde-virus, Ross River-virus, herpes simplex-virus, mæslinge-virus og poliovirus. Vero-celler er kendt for deres evne til virusproduktion, vækst og vedligeholdelse under optimerede kulturforhold, hvilket gør dem til en uvurderlig ressource i produktionen af virusvacciner. Vero-cellernes rolle strækker sig til generering af virale vektorer, der er afgørende for både vaccineudvikling og vævstekniske anvendelser, og virusisolering.

Forskellige VERO-cellelinjer, såsom Vero 76 og subklonen Vero E6, har unikke egenskaber, der passer til forskellige forsknings- og produktionsbehov. Vero 76-celler er kendt for deres robuste vækst og bruges i vid udstrækning til vaccineproduktion på grund af deres høje virusudbytte. Vero E6 har på den anden side specifikke egenskaber, der gør den særligt nyttig til at studere visse vira, herunder øget følsomhed over for ebolavirus og SARS-CoV-2. Denne subklons unikke interaktion med vira gør den værdifuld til undersøgelser af viruspatogenese og screening af antivirale lægemidler.

Væv
Nyre
Anvendelser
Vært for transfektion
Synonymer
  • Vero
  • VeroCCL81
  • Vero 81
  • Verda reno

02Klassificering

Organisme
Afrikansk grøn abe
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
VERO (Cytion katalognummer 605372)
NCBI-skattenummer
60711
Cellosaurus
CVCL_0059

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Selvom VERO-cellelinjen ikke har interferonmangel, har den interferon-alfa/beta-receptoren, hvilket gør, at den reagerer normalt, når der tilsættes rekombinant interferon til dens kulturmedium.
Mutationsprofil
Vero-celler har en homozygot 9-Mb-deletion på kromosom 12, som resulterer i tab af type I-interferon-genklyngen og de cyklinafhængige kinaseinhibitorer CDKN2A og CDKN2B.
Vira
Verotoksin-detektion af virus i hakket oksekød
Virusfølsomhed
Poliovirus 1, 2, 3, Getah, Ndumu, Pixuna, Ross River, Semliki Forest, Paramaribo, Kokobera, Modoc, Murutucu, Germiston, Guaroa, Pongola, Tacaribe, SV-5, SV40, rubeola, rubellavirus, reovirus 1, 2, 3, simian adenovirus
Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Voksen