VERO

VERO 세포는 백신 개발, 바이러스 감염이나 말라리아 연구, 종양 면역학 및 면역 요법 연구에 널리 사용됩니다. VERO 세포는 1960년대 일본 치바 대학의 일본 과학자 그룹이 아프리카 녹색 원숭이의 신장에서 추출한 것입니다.

VERO 세포의 중요한 특징 중 하나는 약 24시간 내에 인구가 두 배로 증가하는 빠른 성장 속도입니다. 이는 안정성 및 높은 바이러스 역가와 결합하여 백신 생산에 이상적인 선택이 됩니다. 대표적인 예로, 일본뇌염에 대한 베로 세포 유래 백신은 전 세계 여러 국가에서 널리 사용되고 허가를 받았습니다.

베로 세포는 풍진 바이러스, 로스 리버 바이러스, 단순 포진 바이러스, 홍역 바이러스, 폴리오 바이러스 등 수많은 전염병 백신 개발에 중추적인 역할을 했습니다. 베로 세포는 최적화된 배양 조건에서 바이러스 생산, 성장 및 유지 능력이 뛰어나 바이러스 백신 생산에 있어 귀중한 자원으로 잘 알려져 있습니다. 베로 세포의 역할은 백신 개발과 조직 공학 응용 분야, 바이러스 분리 모두에 중요한 바이러스 벡터 생성까지 확장됩니다.

베로 76 및 하위 클론인 베로 E6과 같은 다양한 베로 세포주는 다양한 연구 및 생산 요구에 적합한 고유한 특성을 제공합니다. Vero 76 세포는 강력한 성장으로 잘 알려져 있으며 높은 바이러스 수율로 인해 백신 생산에 널리 사용됩니다. 반면에 Vero E6는 에볼라 바이러스와 SARS-CoV-2에 대한 향상된 민감도를 포함하여 특정 바이러스 연구에 특히 유용한 특정 특성을 나타냅니다. 이 서브클론은 바이러스와의 독특한 상호작용으로 인해 바이러스 병인 연구와 항바이러스 약물 스크리닝에 유용합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다