Vero E6

베로 C1008 또는 베로 76 클론 E6으로도 알려진 베로 E6 세포는 아프리카 녹색 원숭이 클로로세우스 사베우스의 신장에서 추출한 상피 세포의 연속 계통입니다. 베로 세포의 하위 계통인 베로 클론 E6은 SARS-CoV 및 SARS-CoV-2와 같은 코로나바이러스, 에볼라 바이러스, 지카 바이러스 등 다양한 바이러스에 대한 높은 감수성으로 인해 바이러스학 연구에서 특히 유용하게 사용되고 있습니다.

이 세포주는 바이러스 배양 및 분리 능력으로 인해 일본뇌염 백신과 같은 백신을 생산할 때 매우 중요한 역할을 합니다. 이 세포는 중합효소 억제제 렘데시비르의 테스트를 포함하여 코로나19 치료제 개발에서 중추적인 역할을 해왔습니다. 다양한 바이러스의 복제를 지원하는 능력을 갖춘 Vero E6 세포는 화합물 스크리닝과 항바이러스 효능 평가를 용이하게 합니다.

임상시험에서의 역할은 덱사메타손과 같은 항염증제 평가와 pgp 유전자에 의해 코딩되는 P당단백질(pgp 단백질)과 같은 유전자 제품 연구로 확장됩니다. 베로 E6 세포에는 인터페론-β 유전자가 결여되어 있어 바이러스 감염에 대한 높은 감수성을 부분적으로 설명하며, 이러한 결핍은 효과적인 선천성 항바이러스 반응을 일으키지 못하게 합니다.

요약하면, 베로 E6 세포는 바이러스학 및 생물 의학 분야에서 귀중한 자원으로, 항바이러스 스크리닝, 베로의 복제 연구를 위한 다목적 플랫폼을 제공하고 레트로바이러스 서열을 이해하는 데 도움을 줍니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다