Vero E6

Vero E6-celler, også kjent som Vero C1008 eller Vero 76 klone E6, er en kontinuerlig linje av epitelceller som stammer fra nyrene til den afrikanske grønne apen, Chlorocebus sabaeus. Vero-klonen E6, en underlinje av Vero-celler, er spesielt kjent for sin anvendelighet i virologisk forskning på grunn av sin høye følsomhet for en lang rekke virus, inkludert koronavirus som SARS-CoV og SARS-CoV-2, ebolaviruset og zikaviruset.

Cellelinjen er avgjørende i produksjonen av vaksiner, som for eksempel vaksinen mot japansk encefalitt, på grunn av sin evne til å dyrke og isolere virus. Cellene har spilt en sentral rolle i utviklingen av covid-19-behandlinger, blant annet i utprøvingen av polymerasehemmeren remdesivir. Vero E6-celler har evnen til å støtte replikasjon av en rekke ulike virus, noe som gjør det enklere å screene forbindelser og evaluere antiviral effekt.

Deres rolle i kliniske studier omfatter også vurdering av betennelsesdempende legemidler som deksametason og studier av genprodukter som P-glykoprotein (pgp-protein), som kodes av pgp-genet. Vero E6-celler mangler interferon-β-genet, noe som delvis forklarer deres høye mottakelighet for virusinfeksjoner; denne mangelen hindrer dem i å danne en effektiv medfødt antiviral respons.

Vero E6-celler er en verdifull ressurs innen virologi og biomedisin, og de utgjør en allsidig plattform for antiviral screening, studier av replikasjon i Vero og bidrar til å forstå retrovirale sekvenser.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring