Gå direkte til indholdet
Vero E6
Væv
Normal nyre

Dokumenter

Vero E6

Cell line · Varenummer 305008

Vero E6 cells, also known as Vero C1008 or Vero 76 clone E6, are a continuous line of epithelial cells derived from the kidney of the African green monkey...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Vero E6-celler, også kendt som Vero C1008 eller Vero 76 klon E6, er en kontinuerlig linje af epitelceller, der stammer fra nyrerne hos den afrikanske grønne abe, Chlorocebus sabaeus. Vero-klonen E6, en underlinje af Vero-celler, er især kendt for sin anvendelighed i virologisk forskning på grund af sin høje følsomhed over for en lang række vira, herunder coronavirus som SARS-CoV og SARS-CoV-2, ebola-virus og zika-virus.

Cellelinjen er afgørende for produktionen af vacciner, som f.eks. vaccinen mod japansk encephalitis, på grund af deres evne til at dyrke og isolere virus. Cellerne har spillet en central rolle i udviklingen af COVID-behandlinger, herunder testning af polymerasehæmmeren remdesivir. Med deres evne til at understøtte replikationen af en række forskellige vira letter Vero E6-celler screening af forbindelser og evaluering af antiviral effekt.

Deres rolle i kliniske forsøg strækker sig til vurdering af antiinflammatoriske lægemidler som dexamethason og undersøgelse af genprodukter som P-glykoprotein (pgp-protein), der kodes af pgp-genet. Vero E6-celler mangler interferon-β-genet, hvilket til dels forklarer deres høje følsomhed over for virusinfektioner; denne mangel forhindrer dem i at opbygge et effektivt medfødt antiviralt respons.

Sammenfattende er Vero E6-celler en værdifuld ressource inden for virologi og biomedicin, idet de udgør en alsidig platform til antiviral screening, undersøgelse af replikation i Vero og hjælp til at forstå retrovirale sekvenser.

Væv
Normal nyre

02Klassificering

Organisme
Afrikansk grøn abe
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Fordoblingstid
22 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Vero E6 (Cytion katalognummer 305008)
NCBI-skattenummer
60711
Cellosaurus
CVCL_0574

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
Voksen