Przejdź do treści
Vero E6
Chusteczka
Normalna nerka

Dokumenty

Vero E6

Cell line · Numer produktu 305008

Vero E6 cells, also known as Vero C1008 or Vero 76 clone E6, are a continuous line of epithelial cells derived from the kidney of the African green monkey...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Komórki Vero E6, znane również jako Vero C1008 lub Vero 76 klon E6, to ciągła linia komórek nabłonkowych pochodzących z nerki afrykańskiej małpy zielonej Chlorocebus sabaeus. Klon Vero E6, podlinia komórek Vero, jest szczególnie znany ze swojej użyteczności w badaniach wirusologicznych ze względu na wysoką podatność na szeroki zakres wirusów, w tym koronawirusy, takie jak SARS-CoV i SARS-CoV-2, wirus Ebola i wirus Zika.

Linia komórkowa ma kluczowe znaczenie w produkcji szczepionek, takich jak szczepionka przeciwko japońskiemu zapaleniu mózgu, ze względu na ich zdolność do hodowli i izolacji wirusów. Komórki te odegrały kluczową rolę w rozwoju terapii COVID, w tym w testowaniu inhibitora polimerazy remdesivir. Dzięki zdolności do wspierania replikacji różnych wirusów, komórki Vero E6 ułatwiają badania przesiewowe związków i ocenę skuteczności przeciwwirusowej.

Ich rola w badaniach klinicznych rozciąga się na ocenę leków przeciwzapalnych, takich jak deksametazon i badanie produktów genowych, takich jak glikoproteina P (białko pgp) kodowana przez gen pgp. Komórkom Vero E6 brakuje genu interferonu-β, co częściowo wyjaśnia ich wysoką podatność na infekcje wirusowe; niedobór ten uniemożliwia im wytworzenie skutecznej wrodzonej odpowiedzi przeciwwirusowej.

Podsumowując, komórki Vero E6 są cennym zasobem w dziedzinie wirusologii i biomedycyny, zapewniając wszechstronną platformę do badań przesiewowych przeciwwirusowych, badania replikacji w Vero i pomagając w dążeniu do zrozumienia sekwencji retrowirusowych.

Chusteczka
Normalna nerka

02Klasyfikacja

Organizm
Afrykańska małpa zielona
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek
Czas podwojenia
22 godziny

04Identyfikatory

Źródło
Vero E6 (numer katalogowy Cytion 305008)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
60711
Cellosaurus
CVCL_0574

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS i 1% NEAA
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Wiek dawcy
Dorosły

Może się również okazać, że potrzebujesz